Depo-Medrol cum lidocain 40 mg/ml+10 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

lidokainhydroklorid, vattenfri; metylprednisolonacetat

Tillgänglig från:

Orifarm AB

ATC-kod:

H02AB04

INN (International namn):

lidocaine hydrochloride, anhydrous; methylprednisolone acetate

Dos:

40 mg/ml+10 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, suspension

Sammansättning:

metylprednisolonacetat 40 mg Aktiv substans; lidokainhydroklorid, vattenfri 10 mg Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Metylprednisolon

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Injektionsflaska, 1 ml; Injektionsflaska, 50 x 1 ml; Injektionsflaska, 10 x 1 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2006-10-12

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEPO-MEDROL
® CUM LIDOCAIN 40 MG/ML+10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
metylprednisolonacetat och lidokainhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Depo-Medrol cum lidocain är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Depo-Medrol cum lidocain
3.
Hur Depo-Medrol cum lidocain ges till dig
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Depo-Medrol cum lidocain ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPO-MEDROL CUM LIDOCAIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Depo-Medrol cum lidocain innehåller metylprednisolonacetat och
lidokainhydroklorid.
Metylprednisolonacetat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider. Kortikosteroider
produceras naturligt i kroppen och motverkar och dämpar allergiska
besvär, inflammationer och
reumatiska besvär.
Detta läkemedel innehåller även lidokainhydroklorid som är ett
lokalbedövningsmedel.
Lidokainhydroklorid bidrar till att lindra eventuell lokal smärta som
uppstår när detta läkemedel
injiceras.
Depo-Medrol cum lidocain ges som en injektion nära en led, för att
behandla lokala symtom orsakade
av inflammatoriska sjukdomar.
Tala med din läkare om du inte är säker på varför du får
Depo-Medrol cum lidocain.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES DEPO-MEDROL
CUM LIDOCAIN
ANVÄND INTE DEPO-MEDROL
CUM LIDOCAIN
•
om du är allergisk mot metylprednisol

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Depo-Medrol cum lidocain 40 mg/ml+10 mg/ml injektionsvätska,
suspension
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml injektionsvätska innehåller 40 mg metylprednisolonacetat och 10
mg lidokainhydroklorid.
Hjälpämnen med känd effekt
1 ml injektionsvätska innehåller 8,7 mg bensylalkohol motsvarande
8,7 mg/ml.
2 ml injektionsvätska innehåller 17,4 mg bensylalkohol motsvarande
8,7 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Periartikulära inflammatoriska tillstånd, t.ex. epikondylit och
tendinit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
4 – 40 mg (0,1 – 1 ml) ges periartikulärt.
_Patienter med nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering krävs vid njursvikt.
Administreringssätt
Sedvanlig steril rutin ska följas vid varje injektion.
Inte för intravaskulär, intratekal, epidural eller intramuskulär
användning
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
_Lokalbehandling:_
Vid lokal virus- och bakterieinfektion, t.ex. tuberkulos och gonorré.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
_Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning av
metylprednisolon_
Försiktighet bör iakttagas vid osteoporos, nyanlagda
tarmanastomoser, psykoser, ulcus ventriculi et
duodeni, ulcerös kolit, hypotyroidism, tuberkulos, diabetes,
hypertoni, hjärtinsufficiens epilepsi,
njurinsufficiens, glaukom, neuromuskulära sjukdomar samt vid
behandling av växande individer.
Behandling med glukokortikoider kan maskera peritonit eller andra
tecken eller symtom förknippade
med sjukdomar i magtarmkanalen som t.ex. perforation, obstruktion
eller pankreatit.
Sjukdomar i lever och gallvägar har rapporterats i sällsynta fall
och i majoriteten av dessa fall var
tillståndet reversibelt efter avbruten behandling. Därför krävs
lämplig monitorering.
Höga doser av kortikosteroider kan