DEFORAN 2 G IV ENJEKTABL FLAKON, 1 FLAKON

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-06-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2017

Aktiva substanser:

sefotaksim

Tillgänglig från:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC-kod:

J01DD01

INN (International namn):

cefotaxime

Tillstånd datum:

1995-10-10

Bipacksedel

                                1/9
KULLANMA TALİMATI
DEFORAN ENJEKTABL FLAKON 2 G İV
DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_
_ _1
flakon 2.272 g sefotaksim sodyum içerir (2 g sefotaksime eşdeğer).

_YARDIMCI MADDELER: _Apirojen bidistile su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEFORAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DEFORAN 'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DEFORAN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DEFORAN 'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DEFORAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DEFORAN, bir flakonda 2 g sefotaksim etkin maddesini içerir. 1 flakon
ve 10 ml apirojen
bidistile su içeren ampul halinde kullanıma sunulmuştur.
DEFORAN, beta laktam grubu antibiyotikler (bakterilere karşı etki
gösteren) olarak bilinen
bir ilaç grubunun üyesidir.
Doktorunuz DEFORAN'ı size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi
için reçete etmiştir.

Solunum yolu enfeksiyonları

Üriner (idrar yolları) sistem enfeksiyonları

Genital (üreme organları) enfeksiyonlar

Septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye
neden olan hastalık),
bakteriyemi (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi.)

Endokardit (kalbin iç yüzünün iltihabı)

Peritonit
(bakterilerin
veya
bakteri
toksinlerinin
karin
içine
geçmesi)
dahil

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEFORAN enjektabl flakon 2 g İV
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Bir flakon içeriğinde;
ETKIN MADDE:
Sefotaksim sodyum
2.272 g
(2 g sefotaksime eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Flakon
Krem renkte hemen hemen kokusuz toz, sulandırıldığında
sarı-açık amber renkli berrak
çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DEFORAN,
sefotaksime
duyarlı
mikroorganizmalardan
ileri
gelen
aşağıdaki
ciddi
enfeksiyonlarda kullanılır:

KÜRATIF TEDAVI
-
Solunum yolları enfeksiyonları,
-
Üriner sistem enfeksiyonları,
-
Genital enfeksiyonlar,
-
Septisemi, bakteriyemi,
-
Endokardit,
-
Peritonit dahil karin içi enfeksiyonlar,
-
Menenjit (Listeria nedenli olan hariç) ve diğer merkezi sinir
sistemi enfeksiyonları,
-
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,
-
Kemik ve eklem enfeksiyonları.

CERRAHI PROFILAKSI
-
Gastrointestinal cerrahi,
-
Genitoüriner cerrahi,
-
Obstetrik ve jinekolojik cerrahi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
-
KÜRATIF TEDAVIDE DOZAJ
DEFORAN, IM veya IV yoldan uygulanan (yavaş enjeksiyon veya infüzyon
ile) enjektabl bir
antibiyotiktir ve aşağıdaki gibi reçete edilir:
2 / 13
- NORMAL RENAL FONKSIYONA SAHIP YETIŞKINLERDE DOZAJ
Enfeksiyon duyarlı olmayan türler sebebiyle oluşmuşsa,
DEFORAN’ın uygun tedavi olup
olmadığının anlaşılması için antibiyotik duyarlılık testi
yapılmalıdır.
-
CERRAHI PROFILAKSISINDE DOZAJ:
YETIŞKINLERDEKI NORMAL DOZAJ
Anestezi indüksiyonu sırasında IV ya da IM olarak 1 g sefotaksim
verilir, gerekirse operasyon
sonrasında tekrarlanır. Bu tedavinin süresi 24 saati geçmemelidir.
SEZARYEN AMELIYATI
Göbek bağı kesilirken 1 g sefotaksim IV olarak, ardından ilk
dozdan 6 ve 12 saat sonra 1 g
sefotaksim IM ya da IV olarak uygulanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
IV UYGULAMA (ENJEKSIYON VEYA INFÜZYON):
Enjeksiyon ya da infüzyon çözeltisi için suda sefotaksim
çöz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt