Land: Turkiet
Språk: turkiska
Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
sefotaksim
DEVA HOLDİNG A.Ş.
J01DD01
cefotaxime
1995-10-10
1/9 KULLANMA TALİMATI DEFORAN ENJEKTABL FLAKON 2 G İV DAMAR IÇINE UYGULANIR. _ETKIN MADDE:_ _ _1 flakon 2.272 g sefotaksim sodyum içerir (2 g sefotaksime eşdeğer). _YARDIMCI MADDELER: _Apirojen bidistile su BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ _ _ _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _DEFORAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _DEFORAN 'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _DEFORAN NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _DEFORAN 'IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. DEFORAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? DEFORAN, bir flakonda 2 g sefotaksim etkin maddesini içerir. 1 flakon ve 10 ml apirojen bidistile su içeren ampul halinde kullanıma sunulmuştur. DEFORAN, beta laktam grubu antibiyotikler (bakterilere karşı etki gösteren) olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Doktorunuz DEFORAN'ı size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için reçete etmiştir. Solunum yolu enfeksiyonları Üriner (idrar yolları) sistem enfeksiyonları Genital (üreme organları) enfeksiyonlar Septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık), bakteriyemi (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi.) Endokardit (kalbin iç yüzünün iltihabı) Peritonit (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin karin içine geçmesi) dahil Läs hela dokumentet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEFORAN enjektabl flakon 2 g İV 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir flakon içeriğinde; ETKIN MADDE: Sefotaksim sodyum 2.272 g (2 g sefotaksime eşdeğer) YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Flakon Krem renkte hemen hemen kokusuz toz, sulandırıldığında sarı-açık amber renkli berrak çözelti. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR DEFORAN, sefotaksime duyarlı mikroorganizmalardan ileri gelen aşağıdaki ciddi enfeksiyonlarda kullanılır: KÜRATIF TEDAVI - Solunum yolları enfeksiyonları, - Üriner sistem enfeksiyonları, - Genital enfeksiyonlar, - Septisemi, bakteriyemi, - Endokardit, - Peritonit dahil karin içi enfeksiyonlar, - Menenjit (Listeria nedenli olan hariç) ve diğer merkezi sinir sistemi enfeksiyonları, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Kemik ve eklem enfeksiyonları. CERRAHI PROFILAKSI - Gastrointestinal cerrahi, - Genitoüriner cerrahi, - Obstetrik ve jinekolojik cerrahi. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: - KÜRATIF TEDAVIDE DOZAJ DEFORAN, IM veya IV yoldan uygulanan (yavaş enjeksiyon veya infüzyon ile) enjektabl bir antibiyotiktir ve aşağıdaki gibi reçete edilir: 2 / 13 - NORMAL RENAL FONKSIYONA SAHIP YETIŞKINLERDE DOZAJ Enfeksiyon duyarlı olmayan türler sebebiyle oluşmuşsa, DEFORAN’ın uygun tedavi olup olmadığının anlaşılması için antibiyotik duyarlılık testi yapılmalıdır. - CERRAHI PROFILAKSISINDE DOZAJ: YETIŞKINLERDEKI NORMAL DOZAJ Anestezi indüksiyonu sırasında IV ya da IM olarak 1 g sefotaksim verilir, gerekirse operasyon sonrasında tekrarlanır. Bu tedavinin süresi 24 saati geçmemelidir. SEZARYEN AMELIYATI Göbek bağı kesilirken 1 g sefotaksim IV olarak, ardından ilk dozdan 6 ve 12 saat sonra 1 g sefotaksim IM ya da IV olarak uygulanır. UYGULAMA ŞEKLI: IV UYGULAMA (ENJEKSIYON VEYA INFÜZYON): Enjeksiyon ya da infüzyon çözeltisi için suda sefotaksim çöz Läs hela dokumentet