Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipelt myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason för behandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som är berättigade till autolog stamcellstransplantation. i kombination med lenalidomid och dexametason, eller bortezomib och dexametason, för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. som monoterapi för behandling av vuxna patienter med återfall och eldfasta multipelt myelom, vars tidigare behandling ingår en proteasom-hämmare och en immunmodulerande substans avsedd att fungera som agent och som har visat att de försämras i sin sjukdom på den sista terapi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - filmdragerad tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 12,5 mg aktiv substans - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 25 mg aktiv substans - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - filmdragerad tablett - 3,125 mg - karvedilol 3,125 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - filmdragerad tablett - 6,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 6,25 mg aktiv substans - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - ibandronatnatriummonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg - ibandronatnatriummonohydrat 2,25 mg aktiv substans - ibandronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - ibandronatnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 mg - ibandronatnatriummonohydrat 3,375 mg aktiv substans - ibandronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - ibandronatnatriummonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 6 mg - ibandronatnatriummonohydrat 6,75 mg aktiv substans - ibandronat