Daronrix

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Aktiva substanser:

Celotno virion, inaktivirano, ki vsebujejo antigen*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* proizvedeni v jajca

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BB01

INN (International namn):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Cepiva

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. Pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2007-03-21

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2013

Visa dokumenthistorik