Daonil 3,5 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glibenklamid

Tillgänglig från:

Sanofi AB

ATC-kod:

A10BB01

INN (International namn):

glibenclamide

Dos:

3,5 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

glibenklamid 3,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Glibenklamid

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 500 tabletter (sjukhusförp)

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1984-06-20

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAONIL 3,5 MG TABLETTER
Glibenklamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Daonil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Daonil
3.
Hur du använder Daonil
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daonil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAONIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daonil verkar blodsockersänkande genom att dels öka den egna
insulinproduktionen
och eventuellt dels genom att göra det kroppsegna insulinet mer
effektivt.
Daonil används vid diabetes mellitus typ 2 (vuxendiabetes), då
enbart diet, motion och
viktreduktion ej ger tillräcklig effekt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DAONIL
ANVÄND INTE DAONIL:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot glibenklamid eller något av
övriga
innehållsämnen i Daonil.
-
om du har diabetes mellitus typ 1 (insulinberoende diabetes).
-
vid diabeteskoma och vid för hög halt av sura ämnen i kroppen
(ketoacidos).
-
vid undernäring.
-
vid allvarlig njur- eller leverfunktionsnedsättning.
-
vid akuta tillstånd som komplicerar diabetessjukdomen, till exempel
infektioner
eller kallbrand.
-
vid samtidig behandling med läkemedel som innehåller bosentan
(används vid
behandling av högt blodtryck i blodkärlen i lungorna).
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED DAONIL:
Blodsockret ska kontrolleras regelbundet.
Risken för lågt blodsocker (hypoglykemi) är ökad under de första
behandlings-
veckorna.
Äldre patienter kan vara mer känsliga fö

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Daonil 3,5 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller: glibenklamid 3,5 mg.
_Hjälpämne:_
laktosmonohydrat 123,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Daonil 3,5 mg; Tabletterna är vita, runda (8,0 mm* 8,0 mm), skårade
och märkta med LAF.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Icke insulinberoende diabetes mellitus (typ 2), där enbart
kostbehandling, viktreduktion och
motion ej medför tillfredsställande blodglukoskontroll.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det är viktigt att avvakta effekt av kostbehandling innan
tablettbehandling påbörjas.
Doseringen av Daonil styrs av önskade blodglukosnivåer och
administrering av lägsta
effektiva dos ska eftersträvas. Behovet av glibenklamid kan minska
under behandlingen och
för att undvika hypoglykemi kan dosreduktion eller avbrott i
behandlingen övervägas.
Individuell dosering är av största vikt för att undvika
hypoglykemi. Tabletterna ska alltid intas
strax före eller i samband med måltid.
Om en dos glöms bort, ska detta ej rättas till genom att ta en
högre dos senare.
_Nyinställning_
: Initialt 1,75 mg till frukostmålet. Vid behov ökas dosen med 1,75
mg i 1-2
månaders intervall tills god inställning uppnåtts. Normalt
dosområde 1,75 mg-10,5 mg. I
undantagsfall kan det vara motiverat att öka dosen till 14 mg för
att uppnå klinisk effekt. Vid
dagsdoser över 7 mg ska resterande dos tas till middagsmålet
(kvällsmålet), exempelvis 7 mg
till frukostmålet och 1,75 mg-3,5 mg till middagsmålet
(kvällsmålet).
_Omställning från andra perorala antidiabetika: _
Vid omställning till Daonil ska hänsyn tas till
styrkan och halveringstiden för det föregående preparatet. Ett
avbrott i medicineringen kan i
vissa fall behövas för att minimera risken för hypoglykemiska
reaktioner på grund av additiv
effekt.
Börja behandlingen med 1,75 mg-3,5 mg dage