DAKTODOR (2% + 1%) w/w CREAM

Land: Cypern

Språk: grekiska

Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiva substanser:

MICONAZOLE NITRATE; HYDROCORTISONE

Tillgänglig från:

JOHNSON & JOHNSON HELLAS CONSUMER AE (0000008499) 4 AIGIALIAS & EPIDAVROU STR, ATHENS, 15125

ATC-kod:

D01AC20

INN (International namn):

IMIDAZOLES/TRIAZOLES IN COMBINATION WITH CORTICOSTEROIDS

Dos:

(2% + 1%) w/w

Läkemedelsform:

CREAM

Sammansättning:

MICONAZOLE NITRATE (0022832877) 20MG; HYDROCORTISONE (0000050237) 10MG

Administreringssätt:

CUTANEOUS USE

Receptbelagda typ:

Εθνική Διαδικασία

Terapiområde:

MICONAZOLE, COMBINATIONS

Produktsammanfattning:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 1 TUBE X 15 g (780055401) 15 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bipacksedel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DAKTODOR (2%+1%) W/W ΚΡΈΜΑ
Νιτρική μικοναζόλη + υδροκορτιζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Daktodor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Daktodor
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Daktodor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Daktodor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε

Produktens egenskaper

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Daktodor (2% + 1%) w/w κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g κρέμας περιέχει 20 mg νιτρικής
μικοναζόλης και 10 mg υδροκορτιζόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε g κρέμας
περιέχει 0,052 mg βουτυλοϋδροξυανισόλης
(E320)
και 2
mg βενζοϊκού οξέος (E210).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
Λευκή, άοσμη κρέμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Δερματικές λοιμώξεις οφειλόμενες σε
δερματόφυτα ή ζυμομύκητες (π.χ. είδη
_Candida_) στις οποίες
προεξάρχουν τα φλεγμονώδη συμπτώματα
και ο κνησμός. Επομένως, το Daktodor
ενδείκνυται
ιδιαίτερα στην αρχική οξεία φάση της
θεραπείας. Μόλις τα φλεγμονώδη
συμπτώματα υποχωρήσουν,
η θεραπεία, αν υπάρχει ανάγκη, μπορεί
να συνεχισθεί με τη δερματολογική
κρέμα Daktarin.
Λόγω της μικροβιοκτόνου δράσης επί
των Gram-θετικών βακτηρίων, το Daktodor
μπορεί να
χρησιμοποιηθεί στις μυκητιασικές
λοιμώξεις με επιμολύνσεις από
βακτήρια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Επαλείψτε 1 ή 2 φορές την ημέρα στην
πάσχουσα περιοχή. Τρίψτε ελαφρά μέχρι
να απορροφηθεί
πλήρως από το δέρμα.
Το Daktodor εν