Daktar 2 % Kräm

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

mikonazolnitrat

Tillgänglig från:

McNeil Sweden AB

ATC-kod:

D01AC02

INN (International namn):

miconazole nitrate

Dos:

2 %

Läkemedelsform:

Kräm

Sammansättning:

bensoesyra Hjälpämne; butylhydroxianisol Hjälpämne; mikonazolnitrat 20 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Mikonazol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Tub, 30 g

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1976-06-08

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAKTAR 2 % KRÄM
mikonazolnitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras efter 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Daktar är och vad används det för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Daktar
3.
Hur du använder Daktar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daktar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAKTAR ÄR OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
Daktar innehåller ett svampdödande medel (mikonazol) och används
vid behandling av fotsvamp för
vuxna och barn över 10 år.
Daktar kan även användas vid andra svampinfektioner i huden efter
läkares ordination.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DAKTAR
ANVÄND INTE DAKTAR
-
om du är allergisk mot mikonazolnitrat, mot andra liknande
svampdödande läkemedel eller
något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Daktar.
-
Undvik kontakt med ögonen. Tvätta därför händerna efter varje
behandling. Om du av läkare
har blivit ordinerad behandling avsedd för dina händer, ska du dock
inte tvätta händerna efter
behandlingen.
-
Om du märker att huden blir mer irriterad efter det att du applicerat
krämen, kan detta vara
tecken på överkänslighet mot krämen och behandlingen bör då
avbrytas.
BARN

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
NAMN
Daktar 2 % kräm
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller mikonazolnitrat 20 mg.
Hjälpämnen med känd effekt: bensoesyra (E210) 2 mg,
butylhydroxianisol (E320) 0,052 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Kräm.
Daktar är en vit kräm.
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tinea (dermatofytoser orsakade av
_Trichophyton-, Epidermophyton- _
och
_ Microsporum_
-arter),
kutan candidiasis, pityriasis versicolor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Svampinfektion i huden:_
Krämen utstrykes tunt på de infekterade hudpartierna två gånger
dagligen. Vid fotsvamp ska
fötterna tvättas och torkas noggrant före applikation. Massera
försiktigt in krämen tills den
har gått in helt i huden. Behandlingsperioden varierar mellan 2-6
veckor beroende på
lokaliseringen och svårighetsgraden av det infekterade hudpartiet.
För att undvika recidiv bör
behandlingen fortgå under minst en vecka efter det att symtomen
försvunnit.
Administreringssätt
Endast för kutan användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot andra imidazolderivat
eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Daktar innehåller 2 mg bensoesyra per gram kräm. Bensoesyra kan
orsaka lokal irritation och
kan öka risken för gulsot hos nyfödda (upp till 4 veckors ålder)
pga betydande absorption
genom den omogna huden.
Daktar innehåller 0,052 mg butylhydroxianisol per gram kräm.
Butylhydroxianisol kan ge
lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för
ögon och slemhinnor.
Allvarliga överkänslighetsreaktioner inklusive anafylaxi och
angioödem har rapporterats
under behandling med lokala beredningsformer av mikonazol. Om tecken
på överkänslighet
eller irritation uppkommer bör behandlingen avbrytas. Daktar får
inte komma i kontakt med
ögonens slemhinna.
Vanlig hygien bör iakttas för att förebygga infektion eller