DAIPRIM

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: Ministero della Salute

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-12-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2019

Aktiva substanser:

SULFAMONOMETOSSINA SODICA, TRIMETOPRIM

Tillgänglig från:

IZO S.r.l. a socio unico

ATC-kod:

QJ01E

INN (International namn):

SULFAMONOMETOSSINE SODIUM, TRIMETHOPRIM

Sammansättning:

SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 20 GRAMMO (I) ; TRIMETOPRIM - 4 GRAMMO (I), TRIMETOPRIM - 4 g; SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 20 g, SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 20 g; TRIMETOPRIM - 4 g

Enheter i paketet:

200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione iniettabile- Flacone da 250ml, 200 mg/ml + 4 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere - Tanica d

Receptbelagda typ:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapiområde:

SULFONAMIDES AND TRIMETHOPRIM

Produktsammanfattning:

BOVINO - BOVINE - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Tillstånd datum:

1985-10-21

Bipacksedel

                                IZO S.r.l. a socio unico
Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia
Tel 030 2420583 - Fax 030 2420550 – E-mail: izo@izo.it
Unità produttiva: S.S. 234 Km 28.2 – 27013 Chignolo Po (Pv)
Tel 0382 723014 – Fax 0382 766363 – E-mail izo.chignolo@izo.it
Capitale Sociale € 5.950.000,00 interamente versato
R.E.A. N. 96327 - Commercio Estero BS003241
Nr. Reg. Imp. di Brescia, CF. e P.IVA: IT 00291440170
Società soggetta a direzione e coordinamento
da parte di F-VERSUS S.r.l.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
IZO S.r.l. a socio unico Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia (Italia).
Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
IZO S.r.l. a socio unico S.S. 234 km 28.2, 27013 Chignolo Po, Pavia
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIPRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml, Sulfamonometossina sodica + Trimetoprim,
soluzione iniettabile per
bovini e suini.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
100 ml di soluzione contengono:
Principi attivi:

Sulfamonometossina (come sale sodico)
20 g

Trimetoprim
4 g
Eccipienti:
q.b. a 100 ml
INDICAZIONI
Trattamento di tutte le infezioni sostenute da microrganismi sensibili
all’associazione Sulfamonometossina -
Trimetoprim.
Infezioni del tratto respiratorio: polmoniti, bronchiti acute e
croniche, broncopolmoniti, ascessi polmonari,
faringiti, laringiti, bronchioectasie.
Infezioni del tratto intestinale: gastriti, enteriti, gastroenteriti.
Infezioni del tratto urinario e genitale: metriti, vaginiti, cistiti,
uretriti.
Infezioni generalizzate: setticemie, brucellosi, osteomieliti,
mastiti.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare ad animali con alterata funzionalità renale o
epatica, o con discrasie ematiche.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre
reazioni non menzionate in questo
foglietto illustrativo, si prega di informar
                                
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Produktens egenskaper

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIPRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e
suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di soluzione contengono:
PRINCIPI ATTIVI:

Sulfamonometossina sodica
20 g

Trimetoprim 4 g
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e suini.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di tutte le infezioni sostenute da microrganismi sensibili
all’associazione Sulfamonometossina -
Trimetoprim, quali Gram positivi aerobi (_Staphylococcus aureus_, _
Streptococcus_ spp., _ Actinomyces_ spp.,
_Corynebacterium_ spp., _E. rhusiopathiae_, _L. monocytogenes_), Gram
negativi aerobi come _Actinobacillus_ spp.,
_Bordetella_ spp., _Brucella_ spp., _Shigella_, _Neisseria_,
_Enterobacteriaceae_ (_E. coli_, _Klebsiella_ spp., _Proteus_ spp.,
_Salmonella_ spp., _ Yersinia_ spp.), _ Hemophilus_ spp., _
Pasteurella_ spp., nonché microrganismi anaerobi come
_Bacterioides_ spp., _Fusobacterium_ spp., alcuni _Clostridium_ e
_Chlamydia_, _Vibrio_.
Risultano moderatamente sensibili _Moraxella_ spp., _Mycobacterium_
spp., _Nocardia_ spp.
Infezioni del tratto respiratorio: polmoniti, bronchiti acute e
croniche, broncopolmoniti, ascessi polmonari,
faringiti, laringiti, bronchioectasie.
Infezioni del tratto intestinale: gastriti, enteriti, gastroenteriti.
Infezioni del tratto urinario e genitale: metriti, vaginiti, cistiti,
uretriti.
Infezioni generalizzate: setticemie, brucellosi, osteomieliti,
mastiti.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare ad animali con alterata funzionalità renale o
epatica, o con discrasie ematiche.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIAL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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