Dailiport 1 mg Depotkapsel, hård

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-07-2022

Aktiva substanser:

takrolimusmonohydrat

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus monohydrate

Dos:

1 mg

Läkemedelsform:

Depotkapsel, hård

Sammansättning:

para-orange Hjälpämne; allurarött AC Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg Aktiv substans; para-orange aluminiumlack Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; sojalecitin Hjälpämne; allurarött AC aluminiumlack Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 30 kapslar; Blister, 50 kapslar; Blister, 60 kapslar; Blister, 100 kapslar; Blister, 30 x 1 kapslar (endos); Blister, 50 x 1 kapslar (endos); Blister, 60 x 1 kapslar (endos); Blister, 100 x 1 kapslar (endos)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2019-11-04

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DAILIPORT 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
DAILIPORT 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
DAILIPORT 2 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
DAILIPORT 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
DAILIPORT 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1. Vad Dailiport är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Dailiport
3. Hur du tar Dailiport
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Dailiport ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD DAILIPORT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dailiport innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter en
organtransplantation (lever, njure) försöker din kropp att stöta
bort det nya organet. Dailiport används för
att kontrollera immunförsvaret i din kropp, för att den ska
acceptera det transplanterade organet.
Du kan också ges Dailiport mot en pågående avstötningsreaktion hos
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Dailiport används till vuxna.
Takrolimus som finns i Dailiport kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DAILIPORT
TA INTE DAILIP
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dailiport 0,5 mg hårda depotkapslar
Dailiport 1 mg hårda depotkapslar
Dailiport 2 mg hårda depotkapslar
Dailiport 3 mg hårda depotkapslar
Dailiport 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dailiport 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En kapsel innehåller 51 mg laktos (som monohydrat).
En kapsel innehåller 5,4 mikrogram para-orange (E110).
En kapsel innehåller 0,4 mikrogram allurarött AC (E129).
En kapsel innehåller 3,4 mikrogram tartrazin (E102).
Dailiport 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En kapsel innehåller 102 mg laktos (som monohydrat).
En kapsel innehåller 7,4 mikrogram para-orange (E110).
En kapsel innehåller 0,6 mikrogram allurarött AC (E129).
Dailiport 2 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 2 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En kapsel innehåller 204 mg laktos (som monohydrat).
En kapsel innehåller 9,3 mikrogram para-orange (E110).
En kapsel innehåller 0,8 mikrogram allurarött AC (E129).
En kapsel innehåller 17,4 mikrogram tartrazin (E102).
Dailiport 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En kapsel innehåller 306 mg laktos (som monohydrat).
En kapsel innehåller 51,9 mikrogram para-orange (E110).
En kapsel innehåller 1,0 mikrogram allurarött AC (E129).
Dailiport 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En kapsel innehåller 510 mg laktos (som monohydrat).
En kapsel innehåller 18,6 mikrogram para-orange (E110).
En kapsel innehåller 1,5 mikrogram allurarött AC (E129).
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av:
-
allurarött AC aluminiumlack (E129) (14 viktprocent av den totala
tryckb
                                
                                Läs hela dokumentet