CYTOVENE Poudre pour solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique)

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATC-kod:

J05AB06

INN (International namn):

GANCICLOVIR

Dos:

500MG

Läkemedelsform:

Poudre pour solution

Sammansättning:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique) 500MG

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

10 ML

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128037002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2018-07-23

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE
PR
CYTOVENE
®
ganciclovir pour injection, norme du fabricant
(sous forme de ganciclovir sodique)
500 mg/fiole (50 mg/mL après reconstitution)
Poudre stérile
Antiviral
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Allemagne
www.cheplapharm.com
Date de révision :
le 20 juillet 2018
Milton ON, L9T 9L1
Numéro de contrôle de la présentation : 217911
CYTOVENE
®
est une marque déposée de CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH.
© Copyright 1999-2018, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Importé par:
MSD Inc.,
8449 Lawson Road, Unit 102
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................