CYRAMZA 10 mg/ml 1 vial concentrat perfussió 10 ml

Land: Andorra

Språk: katalanska

Källa: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
03-05-2022

Aktiva substanser:

ramucirumab

ATC-kod:

L01XC

INN (International namn):

ramucirumab

Administreringssätt:

Forma: Vials

Bipacksedel

                                CYRAMZA 10 mg/ml 1 vial concentrat
perfussió 10 ml
ramucirumab
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administració.
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix hipertensió, problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, sensació de
cansament o una coloració negrosa de
les femtes.
Aquest medicament pot produir mal de cap, restrenyiment, diarrea i
inflor de les mans, els peus, els turmells
o les cames.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel arabiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kinesiska 03-05-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt