Cyklokapron 500 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

tranexamsyra

Tillgänglig från:

Orifarm AB

ATC-kod:

B02AA02

INN (International namn):

tranexamic acid

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

tranexamsyra 500 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Tranexamsyra

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2001-06-15

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYKLOKAPRON 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tranexamsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte
nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cyklokapron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cyklokapron
3.
Hur du tar Cyklokapron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyklokapron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYKLOKAPRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyklokapron är ett blödningshämmande medel. Det innehåller
tranexamsyra, som
hindrar effekten av det enzym som löser upp levrat blod (koagel).
Detta leder till
mindre blodförlust och att snabbare läkningsprocess återfås.
Cyklokapron används för:
Kraftiga menstruationsblödningar. Blödningar från mag-tarmkanalen,
blödningar
från urinvägarna, svåra näsblödningar. Blödningar eller ökad
blödningsrisk efter
operationer särskilt i urinblåsa och lungor. Efter tandoperationer
på personer med
ökad blödningsrisk.
Tranexamsyra som finns i Cyklokapron kan också vara godkänd för att
behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare
frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CYKLOKAPRON
TA INTE CYKLOKAPRON
-
Om du behandlas för blodpropp t.ex. i benen, lungorna eller hjärnan
-
Om du behandlas för hjärnblödning
-
Om du har kraftigt nedsatt njurf

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Cyklokapron 500 mg, filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller: Tranexamsyra 500 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, kapselformad, med skåra och prägling, CY inom bågar över och
under.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ökad fibrinolys eller fibrinogenolys med blödning eller
blödningsrisk. Hereditärt
angioneurotiskt ödem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade standarddoseringen är 2-3 tabletter (1-1,5 g) 2-3
gånger per dygn.
Vid nedan angivna indikationer kan följande standarddoseringar
användas:
_Menorragi: _
2-3 tabletter (1-1,5 g) 3-4 gånger per dygn under 3-4 dygn. Vid
mycket rikliga
blödningar kan dosen ökas upp till 2 tabletter (1 g) 6 gånger per
dygn. Cyklokapron insättes
först då riklig blödning börjat.
_Prostatektomi: _
5-10 ml (0,5-1 g) intravenöst 2-3 gånger per dygn (den första
injektionen ges
under pågående operation) under de första tre dygnen efter
operation. Därefter 2-3 tabletter
(1-1,5 g) 2-3 gånger per dygn, tills makroskopisk hematuri ej längre
föreligger.
_Hematuri: _
2-3 tabletter (1-1,5 g) 2-3 gånger per dygn, tills makroskopisk
hematuri ej längre
föreligger.
_Svåra näsblödningar: _
3 tabletter (1,5 g) 3 gånger per dygn under 4-10 dygn beroende på
när
tamponaden kan avlägsnas.
_Konisering: _
3 tabletter (1,5 g) 3 gånger per dygn i 12-14 dygn postoperativt.
_Tandkirurgiska operationer på patienter med hemorragisk diates: _
Omedelbart före operation
ges Cyklokapron intravenöst (10 mg per kg kroppsvikt). Efter
operation ges 25 mg per kg
kroppsvikt peroralt 3-4 gånger per dygn under 6-8 dygn.
Koagulationsfaktorkoncentrat kan
också behöva tillföras. Detta skall ske i samråd med
koagulationsexpertis.
_Herediärt angioneurotiskt ödem: _
2-3 tabletter (1-1,5 g) 2-3 gånger per dygn intermittent i
några dygn, eller kontinue