CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

cyamémazine 100 mg sous forme de : tartrate de cyamémazine 146

Tillgänglig från:

VIATRIS SANTE

ATC-kod:

N05AA06.

INN (International namn):

cyamémazine 100 mg sous forme de : tartrate de cyamémazine 146

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > cyamémazine 100 mg sous forme de : tartrate de cyamémazine 146,400 mg

Enheter i paketet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

ANTIPSYCHOTIQUE

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : antipsychotique, code ATC : N05AA06.CYAMEMAZINE VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques. Il agit sur le cerveau.Il est utilisé pour traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre, de voir ou de sentir des choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances erronées, un discours et un comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les personnes qui présentent cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues.Il est également utilisé pour traiter certaines formes d’anxiété chez l’adulte.Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Produktsammanfattning:

CYAMEMAZINE (TARTRATE DE) équivalant à CYAMEMAZINE 100 mg - TERCIAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2018-11-28

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2024
Dénomination du médicament
CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable
Cyamémazine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antipsychotique, code ATC : N05AA06.
CYAMEMAZINE VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés
antipsychotiques. Il agit sur le
cerveau.
Il est utilisé pour traiter une maladie caractérisée par des
symptômes tels que le fait d'entendre, de voir ou de
sentir des choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion
inhabituelle, des croyances erronées, un discours et
un comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette mala

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de
cyamémazine................................................................................................
146,400 mg
Quantité correspondant à cyamémazine
base..................................................................
100,000 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (45,100 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable bleu, de forme ronde, biconvexe, avec
une barre de cassure sur une face et lisse
sur l’autre face. De part et d’autre de la barre de cassure sont
gravés la lettre « C » et le numéro « 2 ». Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l'adulte
·
Etats psychotiques aigus.
Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques
non schizophréniques : délires
paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).
·
Traitement symptomatique de courte durée de l'anxiété de l'adulte
en cas d'échec des thérapeutiques
habituelles.
·
En association avec un antidépresseur, traitement de courte durée de
certaines formes sévères d'épisode
dépressif majeur.
Cette association ne peut se faire que pendant la période initiale du
traitement, soit pendant 4 à 6
semaines.
Chez l'enfant de plus de 6 ans
Troubles graves du comportement avec agitation et agressivité.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état
clinique du patient le permet, le traitement
sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par
paliers.
La dose journalière sera répartie en 2 ou 3 prises.
Posologie
Chez l'adulte
·
Etats psychotiques aigus.
Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques
non sc