CUNIVAX MEV

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: Ministero della Salute

Aktiva substanser:

VIRUS DELLA MEV DEL CONIGLIO

Tillgänglig från:

FATRO S.p.A.

ATC-kod:

QI08AA01

INN (International namn):

VIRUS OF THE MEV OF THE RABBIT

Sammansättning:

VIRUS DELLA MEV DEL CONIGLIO - ND

Enheter i paketet:

CUNIVAX MEV

Receptbelagda typ:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapiområde:

RABBIT HAEMORRHAGIC DISEASE VIRUS

Produktsammanfattning:

CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Tillstånd datum:

1990-10-12

Produktens egenskaper

CUNIVAX MEV
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL
PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CUNIVAX MEV
Vaccino inattivato in sospensione iniettabile per conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (1 ml) di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Estratto purificato ed inattivato di fegato di conigli inoculati con
il virus della
Malattia Emorragica (MEV) non meno di 4000 Unità emoagglutinanti 0,5
ml
ADIUVANTE: Alluminio idrossido
7,5 mg
Conservante: sodio etilmercurio tiosalicilato
50

g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Vaccino inattivato in sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Specie di destinazione:
coniglio
4.2.
Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di
destinazione
Per
l’immunizzazione
attiva
dei
conigli
nei
confronti
della
Malattia
Emorragica Virale per prevenire la mortalità, i sintomi e le lesioni
della
malattia.
L’immunità inizia dopo 10 giorni dalla vaccinazione ed è completa
dopo 15
giorni.
La durata dell’immunità è di circa 6 mesi.
4.3.
Controindicazioni
Nessuna nota
4.4.
Avvertenze speciali
Vaccinare solo animali sani.
4.5.
Precauzioni speciali per l’impiego
_i. _
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Maneggiare
con
cura
le
femmine
gestanti
durante
le
operazioni
di
vaccinazione.
_ii. Precauzioni _
_speciali _
_che _
_devono _
_essere _
_adottate _
_dalla _
_persona _
_che _
_somministra il prodotto agli animali _
Non esistono rischi specifici per l’operatore, in caso di
autoinoculazione
accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto
illustrativo
del prodotto.
4.6.
Reazioni avverse
Nel punto di inoculazione può verificarsi una leggera reazione locale
che in
breve tempo regredisce spontaneamente residuando un piccolo nodulo.
4.7.
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione
Il
vaccino
non
ha
effetti
indesiderati
in
animali
in
gestazione
o
in
allattamento.
Eventuali
casi
di
aborto
o
cali
della
lattazione
sono
da
addebitar