Cosentyx

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2023

Aktiva substanser:

Secukinumab

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L04AC10

INN (International namn):

secukinumab

Terapeutisk grupp:

imunosupresivi

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psorijatični arthritisCosentyx, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je odgovor na prethodna bolest дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (DMARDS) terapija je bila neadekvatna.. Аксиальный спондилоартрит (axSpA)ankilozantni спондилоартрит (kao, радиографические osi спондилоартрит)Cosentyx indiciran za liječenje aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                144
B. UPUTA O LIJEKU
145
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
COSENTYX 75 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
sekukinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI (ILI VAŠE DIJETE)
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama (ili Vašem djetetu). Nemojte ga
davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima (ili
Vašeg djeteta).
-
Ako Vi (ili Vaše dijete) primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cosentyx i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi (ili Vaše dijete) počnete
primjenjivati Cosentyx
3.
Kako primjenjivati Cosentyx
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cosentyx
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COSENTYX I ZA ŠTO SE KORISTI
Cosentyx sadrži djelatnu tvar sekukinumab. Sekukinumab je monoklonsko
protutijelo koje pripada
skupini lijekova koji se zovu inhibitori interleukina (IL). Ovaj lijek
djeluje tako da neutralizira
aktivnost proteina koji se zove IL-17A, a prisutan je u povišenim
razinama kod bolesti kao što su
psorijaza, psorijatični artritis i aksijalni spondiloartritis.
Cosentyx se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
Plak psorijaze u djece
•
Juvenilnog idiopatskog artritisa, uključujući artritis pridružen
entezitisu i juvenilni psorijatični
artritis
PLAK PSORIJAZA U DJECE
Cosentyx se koristi za liječenje kožne bolesti koja se naziva
„plak psorijaza“, a uzrokuje upalu koja
zahvaća kožu. Cosentyx smanjuje upalu i druge simptome bolesti.
Cosentyx se koristi u adolescenata i
djece (u dobi od 6 i više godina) s umjerenom do teškom plak
psorijazom.
Korištenje lijeka Co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cosentyx 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg sekukinumaba u 0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantno potpuno humano monoklonsko protutijelo
koje se proizvodi u
stanicama jajnika kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Otopina je bistra i bezbojna do žućkasta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza u djece
Cosentyx je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u djece i adolescenata u dobi od 6 i
više godina koji su kandidati za sistemsku terapiju.
Juvenilni idiopatski artritis (JIA)
_Artritis pridružen entezitisu (engl. enthesitis-related arthritis,
ERA) _
Cosentyx, sam ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indiciran je za
liječenje aktivnog artritisa
pridruženog entezitisu u bolesnika u dobi od 6 i više godina koji
imaju neodgovarajući odgovor na
konvencionalno liječenje ili ga ne podnose (vidjeti dio 5.1).
_Juvenilni psorijatični artritis (JPsA) _
Cosentyx, sam ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indiciran je za
liječenje aktivnog juvenilnog
psorijatičnog artritisa u bolesnika u dobi od 6 i više godina koji
imaju neodgovarajući odgovor na
konvencionalno liječenje ili ga ne podnose (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cosentyx je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom liječnika
s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju bolesti za koje je Cosentyx indiciran.
Doziranje
_Plak psorijaza u djece (adolescenti i djeca u dobi od 6 i više
godina) _
Preporučena doza temelji se na tjelesnoj težini (Tablica 1) i
primjenjuje se supkutanom injekcijom s
početnom dozom u 0., 1., 2., 3. i 4. tjednu, nakon čega slijedi
mjesečna doza održavanja. Svaka doza
od 75 mg daje se u obliku jedne supkutane injekcije od 75 mg. Svaka
doza od 150 mg daje se u obliku
jedne supkutane
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik