Land: Italien
Språk: italienska
Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CORTICOSTEROIDI DEBOLI, ASSOCIAZIONI CON ANTIBIOTICI
TEOFARMA S.R.L.
D07CA
CORTICOSTEROIDI DEBOLI, ASSOCIAZIONI CON ANTIBIOTICI
"0,5% + 1% UNGUENTO OFTALMICO" TUBO DA 3 G; "2,5% + 2% UNGUENTO" TUBO DA 20 G; FLACONE GOCCE 3 ML; GOCCE 3 ML; POMATA I 3 G; POM
N
CORTICOSTEROIDI DEBOLI, ASSOCIAZIONI CON ANTIBIOTICI
010495048 - 0,5% + 1% UNGUENTO OFTALMICO TUBO DA 3 G - Autorizzato; 010495036 - GOCCE 3 ML - Revocato; 010495063 - FLACONE GOCCE 3 ML - Revocato; 010495051 - 2,5% + 2% UNGUENTO TUBO DA 20 G - Autorizzato; 010495012 - POMATA I 3 G - Revocato; 010495024 - POMATA II 20 G - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CORTISON CHEMICETINA 2,5% + 2% UNGUENTO Idrocortisone acetato + cloramfenicolo LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI /USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Cortison Chemicetina e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Cortison Chemicetina 3. Come usare Cortison Chemicetina 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Cortison Chemicetina 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CORTISON CHEMICETINA E A COSA SERVE Cortison Chemicetina è un’associazione di due medicinali: • idrocortisone acetato, un cortisone, per trattare le infiammazioni • cloramfenicolo, un antibiotico, per combattere le infezioni Cortison Chemicetina è indicato negli ADULTI e nei BAMBINI (da 0 a 18 anni) nel trattamento locale di lesioni superficiali della pelle a carattere infiammatorio associate ad infezioni causate da batteri sensibili al cloramfenicolo. Questo medicinale non è indicato in caso di infezioni lievi o nella prevenzione delle infezioni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CORTISON CHEMICETINA NON USI CORTISON CHEMICETINA • se è allergico all’ idrocortisone acetato, al cloramfenicolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se soffre di infezioni della pelle causate da virus che non sono state curate (es: herpes simplex, herpes zoster, varicella) • se la z Läs hela dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CORTISON CHEMICETINA 2,5% + 2% unguento CORTISON CHEMICETINA 0,5% + 1% unguento oftalmico 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA CORTISON CHEMICETINA 2,5% + 2% unguento 100 g contengono_ _Idrocortisone acetato 2,5 g; Cloramfenicolo 2g. Eccipienti con effetti noti: lanolina anidra Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. CORTISON CHEMICETINA 0,5% + 1% unguento oftalmico 100 g contengono Cloramfenicolo 1 g; Idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina anidra Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Unguento. Unguento oftalmico. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE CORTISON CHEMICETINA 2,5% + 2% unguento è indicato per il trattamento topico di lesioni cutanee superficiali infiammatorie acute associate ad infezioni batteriche da ceppi sensibili al cloramfenicolo. CORTISON CHEMICETINA 0,5% + 1% unguento oftalmico è indicato per il trattamento topico di infezioni oculari superficiali batteriche causate da ceppi sensibili al cloramfenicolo, quando sia richiesta un’azione antinfiammatoria. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE CORTISON CHEMICETINA 2,5% + 2% unguento Prima dell’applicazione lavare le mani e l’area della cute affetta. Applicare un sottile strato di unguento e strofinare delicatamente. Dopo l’applicazione l’area trattata non deve essere lavata o sfregata. Lavare di nuovo le mani dopo l’uso. In caso di patologie cutanee gravi, può essere necessario un bendaggio occlusivo. Documento reso disponibile da AIFA il 22/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Adulti_ Cortison Che Läs hela dokumentet