CORTIPRED 50mg TABLETA

Land: Peru

Språk: spanska

Källa: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiva substanser:

PREDNISONA;

Tillgänglig från:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

ATC-kod:

A07EA03

INN (International namn):

PREDNISONE;

Läkemedelsform:

TABLETA

Sammansättning:

POR TABLETA

Administreringssätt:

ORAL

Enheter i paketet:

caja de cartón dúplex x 30, 50 y 100 tabletas en envase blíster de PVC incoloro - Aluminio plateado

Receptbelagda typ:

Con receta médica

Tillverkad av:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Terapeutisk grupp:

Prednisona

Produktsammanfattning:

Presentación: caja de cartón dúplex x 30, 50 y 100 tabletas en envase blíster de PVC incoloro - Aluminio plateado

Bemyndigande status:

VIGENTE

Tillstånd datum:

2025-04-23

Produktens egenskaper

FICHA TECNICA
CORTIPRED
PREDNISONA 50MG TABLETA
COMPOSICION
Cada tableta contiene:
Prednisona................................................ 50,0 mg
Excipientes c.s.p
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal, para reponer
la falta de hormonas endógenas.
A dosis farmacológicas, por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora, la prednisona está indicada en las
siguientes enfermedades:

enfermedades pulmonares, como asma persistente severo,

hipersensibilidad a los medicamentos y otras reacciones alérgicas
graves,

enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, artritis gotosa aguda,

enfermedades autoinmunes, del colágeno y de los vasos, como lupus
eritematoso sistémico, polimiositis,
dermatomiositis y vasculitis,

enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn,

enfermedades hepáticas, como la hepatitis crónica activa de origen
autoinmune,

enfermedades renales, como el síndrome nefrótico,

enfermedades hematológicas, como anemia hemolítica adquirida,
púrpura trombocitopénica idiopática y
otras con implicación tumoral, como leucemia,

enfermedades inflamatorias oculares, como neuritis óptica,

enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo.
Como coadyuvante en el tratamiento con agentes citostáticos o
radioterapia.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
En general, el tratamiento se inicia con dosis relativamente altas que
se reducirán posteriormente. Tan pronto
como
se
obtenga
una
respuesta
satisfactoria
al
tratamiento
inicial,
la
dosis
diaria
se
debe
disminuir
gradualmente (en intervalos entre uno y varios días), hasta que se
alcance la dosis mínima eficaz para una
respuesta terapéutica adecuada (dosis de mantenimiento).
Dosis inicial general
Adultos: de 20 a 90 mg diarios.
Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso corporal al día.
Dosis general de mantenimiento Adultos: de
5 a 10 mg diarios.
Niños: de 0,25 a 0,5 mg/kg/día. En caso de uso como