Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril
PHARMA-REGIST
C09BA04
perindopril
1,669 mg
comprimé
composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg > indapamide : 0,625 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
liste I
Groupe PERINDOPRIL ET DIURETIQUES
491 011-8 ou 34009 491 011 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 012-4 ou 34009 491 012 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 013-0 ou 34009 491 013 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 014-7 ou 34009 491 014 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 015-3 ou 34009 491 015 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 017-6 ou 34009 491 017 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 018-2 ou 34009 491 018 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 019-9 ou 34009 491 019 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 440-4 ou 34009 577 440 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2010-07-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/08/2013 Dénomination du médicament COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé PÉRINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE / INDAPAMIDE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique COPRILLANA 2 mg / 0,625 mg, comprimé est une association de deux principes actifs: le perindopril et l'indapamide. · Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. · L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques; il n'entraîne qu'une légère augmentation de la quantité d'urine produite. Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé pour traiter les pression Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/08/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé contient 1,669 mg de périndopril correspondant à 2 mg de périndopril tert-butylamine et 0,625 mg d'indapamide. Excipient: lactose monohydraté: 30,915 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc à presque blanc, rond, légèrement biconvexe à bords biseautés, gravé d'une fine ligne sur un côté. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La dose habituelle est d'un comprimé de COPRILLANA par jour en une seule prise, de préférence le matin et avant le repas. Si la pression artérielle n'est pas contrôlée après un mois de traitement, la posologie peut être doublée. SUJET ÂGÉ (voir rubrique 4.4) Le traitement doit être initié à la dose normale d'un comprimé de COPRILLANA par jour. INSUFFISANT RÉNAL (voir rubrique 4.4) En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement est contre-indiqué. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30-60 ml/min), la dose maximale est d'un comprimé de COPRILLANA par jour. Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure ou égale à 60 ml/min, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. La pratique médicale courante comprend un contrôle périodique de la créatinine et du potassium. INSUFFISANT HÉPATIQUE (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2) En cas d'insuffisance hépatique sévère, le traitement est contre-indiqué. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. ENFANT ET ADOLESCENT COPRILLANA ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent car l'efficacité et la tolérance de périndopr Läs hela dokumentet