Land: Moldavien
Språk: rumänska
Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Acid sol
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd
N03AG01
Acidum valproicum
300 mg
comprimate
N100
Cu reteta
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (prod.: Klocke Pharma - Service GmbH, Germania; Merckle GmbH, Germania)
2013-02-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CONVULSOFIN COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18965 DIN 28.02.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Convulsofin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Acidum valproicum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ valproat de calciu dihidrat echivalent cu valproat de calciu 300 mg _excipienţi:_ amidon din cartofi, gelatină, siliciu precipitat, talc, stearat de magneziu, FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate rotunde de culoare albă, suprafeţe netede, margini rotungite, cu o linie de divizare pe o parte a comprimatului. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Remedii antiepileptice, derivaţi de acizi graşi, N03AG01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Acidul valproic este o substanţă cu proprităţi antiepileptice. Structural nu este asemănător cu alte substanţe antiepileptice._ _Cel mai probabil mod de acţiune al acidului valproic este potenţarea acţiunii inhibitorii a acidului gamma-amino-butiric (GABA), prin acţiune presinaptică asupra metabolismului GABA şi/sau acţiune postsinaptică directă asupra canalelor ionice ale membranei neuronale. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _Absorbţie_ După administrare internă, acidul valproic şi valproatul de calciu se absorb rapid şi practic complet în tractul gastrointestinal. _Concentraţia serică, legarea de proteinele plasmatice, distribuţie_ După administrarea unei doze de 300 mg după o masă bogată în lipide concentraţia serică maximă se realizează circa peste 5-12 ore şi constituie 10-29 μg/ml. După administrarea unei doze de 500 mg după o masă bogată în lipide concentraţia seri Läs hela dokumentet