Comtess

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-11-2021

Aktiva substanser:

εντακαπόνη

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BX02

INN (International namn):

entacapone

Terapeutisk grupp:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Terapiområde:

Νόσος του Πάρκινσον

Terapeutiska indikationer:

Entacapone είναι υποδειγμένο ως προσθήκη στην τυπική προετοιμασία της λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις τέλος της δόσης, που δεν μπορεί να σταθεροποιηθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1998-09-16

Bipacksedel

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COMTESS 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Comtess και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Comtess
3.
Πώς να πάρετε το Comtess
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Comtess
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Comtess 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg εντακαπόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,53 mg λεκιθίνης σόγιας,
και 7,9 mg νατρίου ως
συστατικό των εκδόχων.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Καστανόχρουν

πορτοκαλί, ωοειδές, αμφίκυρτο
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με τη λέξη
«COMT» χαραγμένη στη μια πλευρά του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η εντακαπόνη ενδείκνυται ως πρόσθετη
αγωγή χορηγούμενη μαζί με τα κλασικά
ιδιοσκευάσματα
λεβοντόπας/βενσεραζίδης ή
λεβοντόπας/καρβιντόπας, σε ενήλικες
ασθενείς με νόσο Parkinson και
διακυμάνσεις της κινητικότητας κατά
το τέλος της δόσης, οι οποίοι δεν είναι
δυνατόν να
σταθεροποιηθούν με τους ανωτέρω
συνδυασμούς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η εντακαπόνη πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με
λεβοντόπα/βενσεραζίδη ή
λεβοντόπ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik