Comirnaty Original/Omicron BA. 4-5 0.225 mg Injektionsdispersion

Land: Schweiz

Språk: franska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

tozinameranum, famtozinameranum

Tillgänglig från:

Pfizer AG

ATC-kod:

J07BN01

INN (International namn):

tozinameranum, famtozinameranum

Läkemedelsform:

Injektionsdispersion

Sammansättning:

Suspension: tozinameranum 0.05 mg/ml, famtozinameranum 0.05 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp..

Klass:

B

Terapeutisk grupp:

Les vaccins

Terapiområde:

Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren.

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2023-06-04

Bipacksedel

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Comirnaty
Original/Omicron
BA.4-5 peut-il
provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.
Comirnaty® Original/Omicron BA.4-5 15/15 microgrammes par dose
dispersion injectable prête à
l’emploi pour les personnes de 12 ans et plus
Qu'est-ce que Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 et quand doit-il être utilisé?
Quand Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Quels effets secondaires Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5? Quels sont les emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril
2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Comirnaty
Original/Omicron BA.4-5 peut-il
provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.