COMBOGESIC Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Acétaminophène; Ibuprofène

Tillgänglig från:

BIOSYENT PHARMA INC

ATC-kod:

N02BE51

INN (International namn):

ACETAMINOPHEN, COMB EXCL PSYCHOLEPTICS

Dos:

325MG; 97.5MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Acétaminophène 325MG; Ibuprofène 97.5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15G/50G

Receptbelagda typ:

En vente libre

Terapiområde:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0261410001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2019-05-09

Produktens egenskaper

_Monographie de produit _
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_Version 1 _
_Acétaminophène à 325 mg/ibuprofène à 97,5 mg _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
COMBOGESIC
®
Comprimés d’acétaminophène et d’ibuprofène
Acétaminophène à 325 mg et ibuprofène à 97,5 mg
Code ATC: N02BE51
Anilides (associations à base d’acétaminophène, excl. les agents
psycholeptiques).
BioSyent Pharma Inc.
2476 Argentia Road, Suite 402
Mississauga, ON L5N 6M1
Canada
www.biosyent.com
Date de révision:
10 juin, 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 248697
_Monographie de produit _
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_Version 1 _
_Acétaminophène à 325 mg/ibuprofène à 97,5 mg _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ..........6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................7
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................7
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................7
4.3
Administration
...........................................................................................................7
4.4
Dose
oubliée...............................................................................................................7