CO MYCOPHENOLATE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
16-10-2013
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Mofétilmycophénolate
Tillgänglig från:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
ATC-kod:
L04AA06
INN (International namn):
MYCOPHENOLIC ACID
Dos:
500MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Mofétilmycophénolate 500MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
50/100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2018-05-07
Produktens egenskaper
Page 1 de 60
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
_CO_ MYCOPHENOLATE
Comprimés de mofétilmycophénolate, USP
500 mg
Immunosuppresseur
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road
Mississauga, Ontario
L5N 2B8
Numéro de contrôle de la présentation : 168316
Date de révision :
16 octobre 2013
Page 2 de 60
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
30
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
.................................................. 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
Läs hela dokumentet
