Clynav

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2020

Aktiva substanser:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmid-kodifikazzjoni għall-salamun tal-frixa-virus tal-marda proteini tal -

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QI10AX

INN (International namn):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutisk grupp:

Salamun ta 'l-Atlantiku

Terapiområde:

Immunoloġiċi għall-salamun tal-Atlantiku,

Terapeutiska indikationer:

Għal-immunizzazzjoni attiva tal-salamun tal-Atlantiku biex jitnaqqsu l-indeboliment fil-piż kuljum, u tnaqqas l-imwiet, u tal-qalb, tal-frixa u tal-muskoli skeletrali-leżjonijiet ikkawżati mill-frixa tal-marda wara l-infezzjoni bil-salmonid alphavirus sottotip 3 (SAV3).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-06-26

Bipacksedel

                                13
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CLYNAV soluzzjoni għall-injezzjoni għas-Salamun tal-Atlantiku
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
CLYNAV soluzzjoni għall-injezzjoni għas-Salamun tal-Atlantiku
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 0.05 ml fiha:
Sustanza attiva:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA kodifikazzjoni tal-plasmid għall-proteini
tal-virus tal-marda tal-frixa tas-
salamun; 6,0 – 9.4 μg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqima attiva tas-salamun tal-Atlantiku biex jitnaqqsu
l-indeboliment fiż-żieda fil-piż ta’ kuljum,
u tnaqqas il-mortalità, u leżjonijiet tal-muskoli kardijaċi,
tal-frixa u skeletriċi kkawżati minn mard tal-
frixa wara infezzjoni b’salmonid alphavirus sottotip 3 (SAV3).
Il-bidu tal-immunità jseħħ fi żmien 399 jum ta’ gradi (medja
tat-temperatura tal-ilma f’°C
immultiplikata bin-numru ta’ jiem ta’ tiżmim) wara t-tilqima.
Perjodu tal-immunità: Sena waħda għat-tnaqqis tal-indeboliment
fiż-żieda tal-piż ta’ kuljum, u
leżjonijiet tal-qalb, pankreatiċi u muskolu-skeletriċi u 9.5 xhur
għat-tnaqqis tal-mortalità (muri fi
studju dwar l-effikaċja f’laboratorju f’kundizzjonijiet bl-ilma
mielaħ bl-użu ta’ mudell ta’ challenge
tal-koabitazzjoni).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Bidliet temporanji fl-imġiba fl-għawm, pigmentazzjoni u nuqqas ta’
aptit huma komuni ħafna, u
jistgħu jiġu osservati għal sa 2, 7 u 9 ijiem, rispettivament.
15
Korrimenti bil-labra fis-sit tal-injezzjoni huma komuni wara l-għoti
tat-tilqima, u jistgħu jipp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
CLYNAV soluzzjoni għall-injezzjoni għas-Salamun tal-Atlantiku
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 0.05 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA kodifikazzjoni tal-plasmid għall-proteini
tal-virus tal-marda tal-frixa tas-
salamun; 6,0 – 9.4 μg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur u bla frak.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Salamun tal-Atlantiku (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-tilqima attiva tas-salamun tal-Atlantiku biex jitnaqqsu
l-indeboliment fiż-żieda fil-piż ta’ kuljum,
u tnaqqas il-mortalità, u leżjonijiet tal-muskoli kardijaċi,
tal-frixa u skeletriċi kkawżati minn mard tal-
frixa wara infezzjoni b’salmonid alphavirus sottotip 3 (SAV3).
Il-bidu tal-immunità jseħħ fi żmien 399 jum ta’ gradi (medja
tat-temperatura tal-ilma f’°C
immultiplikata bin-numru ta’ jiem ta’ tiżmim) wara t-tilqima.
Perjodu tal-immunità: Sena waħda għat-tnaqqis tal-indeboliment
fiż-żieda tal-piż ta’ kuljum, u
leżjonijiet tal-qalb, pankreatiċi u muskolu-skeletriċi u 9.5 xhur
għat-tnaqqis tal-mortalità (muri fi
studju dwar l-effikaċja f’laboratorju f’kundizzjonijiet bl-ilma
mielaħ bl-użu ta’ mudell ta’ challenge
tal-koabitazzjoni).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Piż minimu tal-ġisem ta’ 25 g hu rakkomandat meta ssir it-tilqima.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Tagħmir ta’ protezzjoni personali, pereżempju, li 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-09-2020

Visa dokumenthistorik