Land: Slovakien
Språk: slovakiska
Källa: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Bioveta, Česká republilka
QI05AM01
inj.
10x20 ml; 1x100 ml; 1x50 ml; 5x20 ml; 1x20 ml
BVI, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky. 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Konské sérum obsahujúce protilátky proti _Clostridium tetani_, natívne min. 300 IU* POMOCNÉ LÁTKY: Fenol max. 0,5% *_ _ Množstvo protilátok v medzinárodných jednotkách stanovené ELISA metódou porovnaním s referenčným konským sérom Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčná suspenzia. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Na pasívnu imunizáciu koní, hovädzieho dobytka, ošípaných, oviec, kôz, psov a mačiek proti tetanu pri operáciách a poraneniach. Liečebne sa používa v začiatkoch ochorenia tetanu. Pasívna imunita trvá 7-10 dní od poslednej aplikácie lieku. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nie sú známe. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Žiadne. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Neuplatňuje sa. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu pre používateľa alebo obal lekárovi . 1 4.6 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ) V mieste vpichu sa môže vytvoriť mierny opuch, ktorý do 3 dní vymizne. Pri opakovanom podaní sa môže v ojedinelých prípadoch vyskytnúť anafylaktická reakcia. V takom prípade je potrebné ihneď zahájiť symptomatickú liečbu. 4.7 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY Môže byť použitý počas gravidity a laktácie. 4.8 LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA Nie sú dostupné žiadne informácie o bezpečnosti a účinnosti tohto lieku v prí Läs hela dokumentet