CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky.

Land: Slovakien

Språk: slovakiska

Källa: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Köp det nu

Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2020

Tillgänglig från:

Bioveta, Česká republilka

ATC-kod:

QI05AM01

Läkemedelsform:

inj.

Enheter i paketet:

10x20 ml; 1x100 ml; 1x50 ml; 5x20 ml; 1x20 ml

Tillverkad av:

BVI, CZ

Produktens egenskaper

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané,
ovce, kozy, psi, mačky.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Konské sérum obsahujúce protilátky proti _Clostridium tetani_,
natívne
min. 300 IU*
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol max. 0,5%
*_ _
Množstvo protilátok v medzinárodných jednotkách stanovené ELISA
metódou porovnaním
s referenčným konským sérom
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na pasívnu imunizáciu koní, hovädzieho dobytka, ošípaných,
oviec, kôz, psov a mačiek proti tetanu
pri operáciách a poraneniach. Liečebne sa používa v začiatkoch
ochorenia tetanu.
Pasívna imunita trvá 7-10 dní od poslednej aplikácie lieku.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Neuplatňuje sa.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľa alebo obal lekárovi .
1
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V mieste vpichu sa môže vytvoriť mierny opuch, ktorý do 3 dní
vymizne.
Pri opakovanom podaní sa môže v ojedinelých prípadoch vyskytnúť
anafylaktická reakcia. V takom
prípade je potrebné ihneď zahájiť symptomatickú liečbu.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Môže byť použitý počas gravidity a laktácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Nie sú dostupné žiadne informácie o bezpečnosti a účinnosti
tohto lieku v prí
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt