CLOPIXOL DEPOT 200 mg 1 ampolla 1 ml

Land: Andorra

Språk: katalanska

Källa: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-02-2022

Aktiva substanser:

zuclopentixol

ATC-kod:

N05AF

INN (International namn):

zuclopentixol

Läkemedelsform:

Ampolles-injectable

Administreringssätt:

Intramuscular

Bipacksedel

                                CLOPIXOL DEPOT 200 mg 1 ampolla 1
ml
zuclopentixol
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar malalties nervioses (ANTIPSICÒTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix epilèpsia o glaucoma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, depressió o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres
medicaments per a dormir, per al refredat,
per a les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense
consultar abans al seu metge, ja que
poden augmentar els efectes adversos.
Aquest medicament pot causar somnolència i disminuir els seus
reflexos, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.
Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal
d'evitar possibles mareigs.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix falta de
coordinació en els moviments.
Aquest medicament pot produir tremolors, mareigs i sequetat de boca.
Aquests símptomes solen desaparèixer en continuar el tractament.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel arabiska 05-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kinesiska 05-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt