Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2023

Aktiva substanser:

clopidogrel besilate

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Agenți antitrombotici

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Adult patients suffering from acute coronary syndrome. Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS) Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2 score ≥4) or minor IS (NIHSS ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-10-16

Bipacksedel

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL VIATRIS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel Viatris şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Viatris
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL VIATRIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Viatris conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare.Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante
foarte mici din sânge, care se
alipesc în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Viatris este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, infarctul miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Viatris pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Viatris 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 2,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
COMPRIMATE FILMATE ROTUNDE, BICONVEXE, DE CULOARE ROZ.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutanate
(inclusiv pacienții supuși
implantării de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_ _
_La pacienți cu accident vacular cerebral ischemic tranzitor (AIT) cu
risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vacular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
-
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.
1
_Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes
mellitus diagnosis_
- vârstă, tensiune arterială,

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt