CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-09-2019

Aktiva substanser:

clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Tillgänglig från:

ARROW GENERIQUES

ATC-kod:

B01AC/04

INN (International namn):

clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Dos:

75 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine. Code ATC : B01AC/04.CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé contient du clopidogrel et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée athérothrombose peut conduire à la survenue d’événements athérothrombotiques (tels que l’accident vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).On vous a prescrit CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé pour empêcher la formation de c

Produktsammanfattning:

396 896-6 ou 34009 396 896 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 898-9 ou 34009 396 898 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 899-5 ou 34009 396 899 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2019;396 900-3 ou 34009 396 900 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 902-6 ou 34009 396 902 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 903-2 ou 34009 396 903 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 904-9 ou 34009 396 904 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Archivée le 08/01/2022

Tillstånd datum:

2009-08-27

Bipacksedel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2019
Dénomination du médicament
CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé
Clopidogrel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’agrégation
plaquettaire à l’exclusion de l’héparine. Code ATC : B01AC/04.
CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé contient du
clopidogrel et appartient à une classe de
médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le
risque de formation de cail
                                
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Produktens egenskaper

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clopidogrel...........................................................................................................................
75 mg
(sous forme de bésilate de clopidogrel)
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rose, biconvexe, avec un diamètre de 8,3 mm et gravé « 75
» sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des événements athérothrombotiques
Le clopidogrel est indiqué :
·
chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un
accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours
et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante
des membres inférieurs établie ;
·
chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
o
syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y
compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec
pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique
(AAS) ;
o
infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS chez les patients traités
médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique.
Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques
dans la fibrillation auriculaire
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de risque d’événements
vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK)
et qui présentent un faible risque de saignements, le
clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la
prévention des événements ath
                                
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