Clevor

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2019

Aktiva substanser:

ropinirole hydrochlorid

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN04BC04

INN (International namn):

ropinirole

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Terapeutiska indikationer:

Vyvolanie zvracania u psov.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2018-04-13

Bipacksedel

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik