Clematis Similiaplex

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben); Artemisia cina (Pot.-Angaben); Rhus aromatica (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (International namn):

Taraxacum officinale (Pot.-Information), Causticum Hahnemanni (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Information), Artemisia cina (Pot.-Information), Rhus aromatica (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Flüssige Verdünnung

Sammansättning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 0,125 Gramm; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 0,125 Gramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 0,125 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,125 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 0,125 Gramm; Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben) (05148) 0,125 Gramm; Artemisia cina (Pot.-Angaben) (06335) 0,125 Gramm; Rhus aromatica (Pot.-Angaben) (11412) 0,125 Gramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

erloschen

Tillstånd datum:

1990-01-15

Bipacksedel

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 29.12.2008
Bezeichnung des Arzneimittels:
CLEMATIS Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
19.12.2008
Reg.-Nr.:
16439.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLEMATIS SIMILIAPLEX
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, muss CLEMATIS Similiaplex
®
jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn
eine
der
aufgeführten
Nebenwirkungen
Sie
erheblich
beeinträchtigt
oder
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
die
nicht
in
der
Gebrauchsinformation
angegeben
sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist CLEMATIS Similiaplex
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von CLEMATIS Similiaplex
®
beachten?
3.
Wie ist CLEMATIS Similiaplex
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CLEMATIS Similiaplex
®
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLEMATIS SIMILIAPLEX
®
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CLEMATIS Similiaplex
®
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer
therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat einholen.
2.
WAS
MÜSSEN
SIE
VOR
DER
EINNAHME
VON
CLEMATIS
SIMILIAPLEX
®
BEACHTEN?
CLEMATIS SIMILIAPLEX
®
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
-
In Schwangerschaft und Stillzeit.
-
Von Kind