Cleari 0,12 mg/ml Ögondroppar, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

nafazolinhydroklorid

Tillgänglig från:

Ebb Medical AB

ATC-kod:

S01GA01

INN (International namn):

naphazoline hydrochloride

Dos:

0,12 mg/ml

Läkemedelsform:

Ögondroppar, lösning

Sammansättning:

borsyra Hjälpämne; borax Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; nafazolinhydroklorid 0,12 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2017-06-21

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLEARI 0,12 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
nafazolinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Cleari 0,12 mg/ml ögondroppar, lösning benämns Cleari i hela
denna bipacksedel.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från apotekspersonalen.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information
eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Sluta använd dropparna och kontakta läkare om du inte blir bättre
eller tillståndet försämras efter 24
timmar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cleari är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cleari
3.
Hur du använder Cleari
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cleari ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLEARI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
nafazolinhydroklorid som tillhör en grupp läkemedel
som kallas lokala kärlsammandragande medel. Dessa läkemedel verkar
genom att dra ihop blodkärlen
i ögat och därigenom minska rodnad och svullnad.
Cleari är en ögondroppslösning. Den används för att lindra
tillfällig, lättare rodnad och irritation i
ögonen.
Cleari börjar verka inom någon minut och effekten varar i minst 3
timmar.
Denna produkt är endast avsedd för att användas tillfälligt.
Cleari kan användas av vuxna och barn från 12 år.
Nafazolinhydroklorid som finns i Cleari kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek
eller annan hälsovårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA I

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cleari 0,12mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nafazolinhydroklorid 0,12 mg/ml
Hjälpämne(n) med känd effekt: bensalkoniumklorid 0,1 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För lindring av tillfällig, lättare rodnad och irritation i
ögonen.
Cleari är avsett för vuxna och barn från 12 år och äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna och barn från 12 år och äldre: Den rekommenderade dosen är
en eller två droppar i varje öga,
två eller tre gånger dagligen. Denna produkt är endast avsedd för
periodisk eller tillfällig användning
(se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Cleari hos barn i åldern 0 till 12 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning
Om även andra ögondroppar/ögonsalvor används bör doserna tas med
ungefär 15 minuters mellanrum.
En eventuell ögonsalva ska alltid appliceras sist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Cleari är kontraindicerat för personer med: trångvinkelglaukom,
trång kammarvinkel (risk för akut
glaukom), tidigare attacker av akut glaukom orsakade av trång
kammarvinkel, irit eller skador på
hornhinnan. Produkten får inte användas i ögon med tendens till
sluten kammarvinkel före en perifer
iridektomi, eftersom mydriasis kan framkalla vinkelblock.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Denna
produkt
är
endast
avsedd
för
periodisk
eller
tillfällig
användning.
Reboundeffekter
har
rapporterats efter långvarig och/eller överdriven användning av
ögondroppar som innehåller nafazolin.
Cleari ska inte användas vid ögontillstånd som uppvisar ständig
rodnad, smärta eller synrubbningar.
Avbryt behandlingen och kontakta läkare vid ögonsmärt