Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
citrate de bétaïne anhydre
TEVA SANTE
A16AA06
citrate of betaine anhydrous
1,89 g
comprimé
composition pour un comprimé > citrate de bétaïne anhydre : 1,89 g . Sous forme de : citrate de bétaïne monohydraté
orale
1 pilulier(s) aluminium verni de 10 comprimé(s)
AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
362 689-8 ou 34009 362 689 8 2 - 1 pilulier(s) aluminium verni de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 690-6 ou 34009 362 690 6 4 - 2 pilulier(s) aluminium verni de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 691-2 ou 34009 362 691 2 5 - 1 pilulier(s) aluminium verni de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 692-9 ou 34009 362 692 9 3 - 2 pilulier(s) aluminium verni de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 693-5 ou 34009 362 693 5 4 - 1 pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 694-1 ou 34009 362 694 1 5 - 2 pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:14/09/2004;362 695-8 ou 34009 362 695 8 3 - 1 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 696-4 ou 34009 362 696 4 4 - 2 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 208-8 ou 34009 379 208 8 9 - 2 pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2013;
Abrogée
2004-01-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014 Dénomination du médicament CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour faciliter la digestion et chez les patients ayant un taux de triglycérides sanguins un peu supérieur à la normale, en complément au régime assidu et adapté. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 G, COM Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CITRATE DE BETAINE TEVA CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Citrate de bétaïne ............................................................................................................................... 1,89 g Sous forme de citrate de bétaïne monohydraté Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques. · Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en complément du régime assidu et adapté. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 à 3 comprimés par jour. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Prendre les comprimés avant ou après les repas. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. Ce médicament contient 118,6 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de bétaïne lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement Sans objet. 4. Läs hela dokumentet