Citalopram Sandoz 40 mg compr. pellic.

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Bromhydrate de Citalopram 49,98 mg - Eq. Citalopram 40 mg

Tillgänglig från:

Sandoz SA-NV

ATC-kod:

N06AB04

INN (International namn):

Citalopram Hydrobromide

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Comprimé pelliculé

Sammansättning:

Bromhydrate de Citalopram 49.98 mg

Administreringssätt:

Voie orale

Terapiområde:

Citalopram

Produktsammanfattning:

CTI code: 255945-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421010331 - Code CNK: 2134062 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363063-01 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421010348 - Code CNK: 2154854 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255945-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421010324 - Code CNK: 2220689 - Mode de livraison: Prescription médicale

Bemyndigande status:

Commercialisé: Oui

Tillstånd datum:

2003-10-20

Bipacksedel

1
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CITALOPRAM SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CITALOPRAM SANDOZ 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CITALOPRAM SANDOZ 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
citalopram
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
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-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Citalopram Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Citalopram Sandoz ?
3.
Comment prendre Citalopram Sandoz ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Citalopram Sandoz ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CITALOPRAM SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Citalopram Sandoz appartient à une classe de médicaments appelés
ISRS (inhibiteurs sélectifs
de la recapture de la sérotonine) et est utilisé dans le traitement
des maladies dépressives
(épisodes de dépression majeure). Les personnes qui souffrent de
dépression ont des taux plus
faibles de la substance appelée sérotonine au niveau du cerveau. Le
citalopram peut les aider
en augmentant le taux de sérotonine.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM SANDOZ ?
NE PRENEZ JAMAIS CITALOPRAM SANDOZ

Si vous êtes allergique au citalopram ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Si vous prenez un IMAO (inhibiteur de la mono

Produktens egenskaper

1/19
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Citalopram Sandoz 20 mg comprimés pelliculés
Citalopram Sandoz 30 mg comprimés pelliculés
Citalopram Sandoz 40 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de citalopram (sous forme
de bromhydrate).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 21,85 mg de lactose (sous forme
de monohydrate).
Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de citalopram (sous forme
de bromhydrate).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 32,78 mg lactose (sous forme de
monohydrate).
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de citalopram (sous forme
de bromhydrate).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 43,7 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_20 mg comprimés pelliculés_
Comprimé pelliculé blanc, oblong, biconvexe avec une encoche d’un
côté et l’inscription C20
en relief.
Les comprimés pelliculés peuvent être divisés en doses égales.
_30 mg comprimés pelliculés_
Comprimé pelliculé blanc, oblong, biconvexe avec une encoche d’un
côté et l’inscription C30
en relief.
Les comprimés pelliculés peuvent être divisés en doses égales.
_40 mg comprimés pelliculés_
Comprimé pelliculé blanc, oblong, biconvexe avec une encoche d’un
côté et l’inscription C40
en relief.
Les comprimés pelliculés peuvent être divisés en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
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4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le citalopram doit être administré oralement en une seule prise, le
matin ou le soir. Les
comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments, mais toujours
avec du liquide.
Après instauration du traitement, l’apparition de l’effet
antidépresseur n’est pas attendue
avant au moins deux semaines. Le traitemen