Cisordinol 20 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norska

Källa: Statens legemiddelverk

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-08-2023

Aktiva substanser:

Zuklopentiksoldihydroklorid

Tillgänglig från:

H. Lundbeck A/S

ATC-kod:

N05AF05

INN (International namn):

Zuklopentiksoldihydroklorid

Dos:

20 mg/ ml

Läkemedelsform:

Dråper, oppløsning

Enheter i paketet:

Flaske av glass 20 ml

Receptbelagda typ:

C

Bemyndigande status:

Markedsført

Tillstånd datum:

2001-01-01

Bipacksedel

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CISORDINOL 20 MG/ML, DR
奪
PER, OPPL
淡
SNING
CISORDINOL 2 MG, TABLETTER
CISORDINOL 10 MG, TABLETTER
CISORDINOL 25 MG, TABLETTER
ZUKLOPENTIKSOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
motta legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cisordinol er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Cisordinol
3.
Hvordan du bruker Cisordinol
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cisordinol
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Cisordinol er og hva det brukes mot
Cisordinol inneholder virkestoffet zuklopentiksol. V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet
legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt
i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid
legens forskrift som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Cisordinol er et neuroleptikum. Det har antipsykotisk virkning, dvs.
det demper eller fjerner helt
psykotiske symptomer som hallusinasjoner, vrangforestillinger og
tankeforstyrrelser, og det demper angst
og uro.
Cisordinol brukes ved akutt og kronisk schizofreni og andre psykoser,
mani og ved behandlingstrengende
atferdsforstyrrelser hos psykisk utviklingshemmede.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Cisordinol
Bruk ikke Cisordinol:
•
dersom du er allergisk overfor zuklopentiksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved nedsatt bevissthet.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Cisordinol ders
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/8
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cisordinol 20 mg/ml dråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zuklopentiksoldihydroklorid tilsvarende zuklopentiksol 20 mg
Hjelpestoff med kjent effekt: Etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Dråper, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Akutt og kronisk schizofreni og andre psykoser. Mani.
Behandlingstrengende atferdsforstyrrelser ved
psykisk utviklingshemming.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Doseres individuelt og tilpasses den kliniske tilstanden. Dersom den
kliniske tilstand gjør det mulig,
bør initialdosen være lav. Dosen økes deretter gradvis. Ved
langvarig behandling må dosen ikke være
høyere enn strengt nødvendig. Vedlikeholdsdosen kan vanligvis gis
som engangsdose, gjerne sent på
dagen.
_Akutt schizofreni og andre akutte psykoser, mani:_
Vanligvis 10-50 mg daglig. Ved moderat til svær
psykose 20 mg daglig initialt, eventuelt stigende med 10-20 mg daglig
hver 2.-3. dag til 75 mg eller
mer pr. døgn.
_Kronisk schizofreni og andre kroniske psykoser:_
Vedlikeholdsdose vanligvis 20-40 mg daglig, men
kan i visse tilfeller ligge vesentlig høyere.
_Behandlingstrengende adferdsforstyrrelser ved psykisk
utviklingshemming:_
6-20 mg daglig, eventuelt
stigende til 25-40 mg daglig.
Ved overgang fra injeksjoner til oral behandling vil 1 mg i.m.
tilsvare 2 mg p.o.
Dråpene administreres enkelt ved å blande dem ut i f.eks. vann,
appelsinjuice, eplejuice eller
solbærsaft.
2/8
Vend flasken helt opp-ned. Hvis ingen dråper renner ut, slå lett på
flasken for at det skal begynne å
renne.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Bevistløshet. Redusert bevissthet forårsaket av medikament- eller
rusmiddelintoksikasjon.
Sirkulatorisk kollaps. Bloddyskrasier. Feokromocytom. Malignt
nevroleptikasyndrom. Overfølsomhet
for virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Muligheten for utvikling av malignt neuroleptikasyndrom (hypertermi,
mu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt