Cinacalcet Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2024

Aktiva substanser:

cinakalcet-hidroklorid

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Kalcium homeosztázis

Terapiområde:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutiska indikationer:

A másodlagos hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegeknél a fenntartó dialízis terápiában. A cinakalcet Mylan-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-vitamin szterolok, mint megfelelő. Hypercalcaemia csökkentése, a betegek:mellékpajzsmirigy carcinomaprimary HPT kinek parathyroidectomywould feltüntetni alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMTABLETTA
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMTABLETTA
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
cinakalcet
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cinacalcet Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cinacalcet Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cinacalcet Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cinacalcet Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINACALCET MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cinacalcet Mylan hatóanyaga a cinakalcet, ami a
mellékpajzsmirigy-hormon- (parathormon, PTH),
kalcium- és foszforszinteket szabályozza a szervezetben. A
mellékpajzsmiriggyel kapcsolatos
betegségek kezelésére alkalmazható. A mellékpajzsmirigy a
pajzsmirigy közelében, a nyakon található
négy kicsiny mirigyből áll, amelyek mellékpajzsmirigy-hormont
(parathormont avagy PTH-t)
termelnek.
A Cinacalcet Mylan javallt felnőtteknél:
•
következményes mellékpajzsmirigy-túlműködés kezelésére olyan

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
30 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
60 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
10,0 mm × 6,4 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború, metszett
élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik oldalán
„CI30” mélynyomással.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
12,5 mm × 8,0 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik
oldalán „CI60” mélynyomással.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
14,3 mm × 9,0 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik
oldalán „CI90” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szekunder hyperparathyreosis
_Felnőttek_
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő felnőtt betegeknél, fenntartó dialízis
terápia esetén.
_Gyermekek és serdülők _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő 3 éves vagy annál idősebb gyermekkorú
betegeknél, fenntartó dialízis terápia
3
esetén, akiknél a szekunder hyperparathyreosis az elérhető
standard ellátással nem megfelelően
kontrollált (lásd 4.4 pont).
A Cinaca
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt