Cinacalcet Accordpharma

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2023

Aktiva substanser:

Chlorowodorek cynakalcetu

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Wapń homeostaza

Terapiområde:

Nadczynność przytarczyc

Terapeutiska indikationer:

Wtórny hyperparathyroidismAdultsTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (WBC) na utrzymanie dializy. Dzieci populationTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (WBC), znajdujących się na obsłudze dializy, w którym wtórny MPK nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą poziomu terapii (patrz punkt 4. Cinakalcet Accordpharma może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy D, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. Rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc w adultsReduction hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc. podstawowy MPK, dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2020-04-03

Bipacksedel

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cinacalcet Accordpharma
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Accordpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Accordpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET ACCORDPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cinacalcet Accordpharma zawiera substancję czynną cynakalcet,
której mechanizm działania
polega na kontroli stężeń hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i
fosforu w organizmie. Stosuje się go
w chorobach wywołanych zaburzeniami gruczołów przytarczycznych
(przytarczyc). Przytarczyce to
cztery małe gruczoły znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu
tarczycy. Wytwarzają one hormon
zwany parathormonem (PTH).
Lek Cinacalcet Accordpharma stosowany jest u dorosłych pacjentów:
-
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii.
-
w celu zmniejszenia podwyższonego st
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 9,65 mm i
szerokości 6,00 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB1” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 12,20 mm i
szerokości 7,60 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB2” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 14,00 mm i
szerokości 8,70 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB3” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang.
_hyperparathyroidism_
- HPT) u dorosłych chorych ze
schyłkową chorobą nerek (ang.
_end-stage renal disease_
- ESRD) leczonych długotrwale dializą.
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Accordpharma może być stosowany jako element
terapii, z zastosowaniem
preparatów wiążących fosforany i (lub) witaminy D, o ile jest to
konieczne (patrz punkt 5.1).
Rak przytarczyc i pierwotna
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt