Land: Lettland
Språk: lettiska
Källa: Zāļu valsts aģentūra
Klonidīna hidrohlorīds
Sopharma AD, Bulgaria
C02AC01
Clonidini hydrochloridum
150 µg
Tablete
Pr.
Sopharma AD, Bulgaria
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CHLOPHAZOLIN 150 MIKROGRAMI TABLETES _Clonidini hydrochloridum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Chlophazolin un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Chlophazolin lietošanas 3. Kā lietot Chlophazolin 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Chlophazolin 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CHLOPHAZOLIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Chlophazolin satur aktīvo vielu klonidīnu, kas pieder asinsspiedienu pazeminošu zāļu grupai. Chlophazolin pazemina asinsspiedienu, palēnina sirdsdarbību un samazina perifēro asinsvadu pretestību. Chlophazolin lieto arteriālās hipertensijas (paaugstināta asinsspiediena) ārstēšanai kombinācijā ar citiem asinsspiedienu pazeminošiem līdzekļiem. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS CHLOPHAZOLIN LIETOŠANAS NELIETOJIET CHLOPHAZOLIN ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret klonidīnu (klonidīna hidrohlorīdu) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums ir sirdsdarbības traucējumu izraisīta izteikti palēnināta sirdsdarbība (smaga bradikardija); ja Jums ir akūta sirds un/vai asinsvadu mazspēja; ja Jums ir porfīrija (specifisku enzīmu traucējumi); ja Jūs barojat bērnu ar krūti. Nelietojiet šīs zāles, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz Jums. Neskaidrību gadījumā, pirms Chloph Läs hela dokumentet
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS CHLOPHAZOLIN 150 MIKROGRAMI TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 150 mikrogramus klonidīna hidrohlorīda (_Clonidini hydrochloridum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts un kviešu ciete. Katra tablete satur 57 mg laktozes monohidrāta un 31,25 mg kviešu cietes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Baltas, apaļas, plakanas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju (7 mm diametrā). Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Arteriālās hipertensijas ārstēšana kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Devu nosaka katram pacientam individuāli. Ārstēšanās laikā jākontrolē asinsspiediens. _Pieaugušie_ Sākuma deva ir 75 mikrogrami (½ tablete) 2 – 3 reizes dienā. Nepietiekamas terapeitiskās iedarbības gadījumā devu var pakāpeniski palielināt (ik pēc 2 – 3 dienām) līdz 150 – 300 mikrogramiem 2 – 3 reizes dienā. Vairumam pacientu kontrole tiks panākta, lietojot dalītas dienas devas pa 300 – 1200 mikrogramiem. Tomēr, dažiem pacientiem var būt nepieciešamas lielākas dienas devas, piemēram, 1800 mikrogrami vai vairāk. Chlophazolin var pievienot jau esošajai antihipertensīvajai terapijai, ja nav panākta vēlamā asinsspiediena kontrole. Ja esošā terapija izraisa traucējošas blakusparādības, vienlaicīga Chlophazolin lietošana var ļaut lietot mazāku devu noteiktā dozēšanas režīma ietvaros. Pacientiem, kuriem tiek mainīta terapija, esošā terapijas devas pakāpeniski jāsamazina, pakāpeniski uzsākot Chlophazolin lietošanu. Pacientiem, kuriem tiek veikta anestēzija, ārstēšana ar klonidīnu jāturpina pirms anestēzijas, tās laikā un pēc anestēzijas beigām, lietojot iekšķīgi vai intravenozi, atkarībā no individuālajiem apstākļiem. _Pediatriskā populācija_ Nav p Läs hela dokumentet