Chisan Oral suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2022

Aktiva substanser:

Eleutherococcus senticocus (rysk rot) rot; tjockt extrakt (17-30:1); 1. etanol 70 % 2. vatten; Rhodiola rosea (rosenrot) rot och jordstam; tjockt extrakt (2,5-5:1); 1) etanol 70 % 2) vatten; Schisandra chinensis (fjärilsranka) frukt; tjockt extrakt (2-5:1); etanol 95 %

Tillgänglig från:

Svenska Örtmedicinska Institutet AB

ATC-kod:

N06

INN (International namn):

Eleutherococcus senticocus (Russian root) to the root; a thick extract (17-30:1); 1. ethanol, 70 % 2. water, and Rhodiola rosea (rhodiola rosea) root and rhizomatous; thick extract (2,5-5:1); 1) ethanol, 70 % 2) water: Schisandra chinensis (fjärilsranka) fruit, the thick extract (2 to 5:1); ethanol, 95 %

Läkemedelsform:

Oral suspension

Sammansättning:

Schisandra chinensis (fjärilsranka) frukt; tjockt extrakt (2-5:1); etanol 95 % 10 mg Aktiv substans; kaliumsorbat Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; sackarossirap Hjälpämne; Rhodiola rosea (rosenrot) rot och jordstam; tjockt extrakt (2,5-5:1); 1) etanol 70 % 2) vatten 3 mg Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; glycerol Hjälpämne; Eleutherococcus senticocus (rysk rot) rot; tjockt extrakt (17-30:1); 1. etanol 70 % 2. vatten 2,6 mg Aktiv substans

Klass:

Fri försäljning

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Psykoanaleptika

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Glasflaska, 200 ml; Glasflaska, 300 ml; Glasflaska, 500 ml; Glasflaska, 100 ml

Bemyndigande status:

Registrerad

Tillstånd datum:

2008-11-27

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Chisan, oral suspension
Adapt 232 extrakt av frukt av fjärilsranka (
_Schisandra chinensis_
), extrakt av rot av rysk rot
(
_Eleutherococcus senticosus_
och extrakt av rot av rosenrot (
_Rhodiola rosea_
).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller annan sjukvårdspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller annan
sjukvårdspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du bör tala med en läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 14 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Chisan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Chisan
3.
Hur du tar Chisan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Chisan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHISAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Chisan är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt som
adaptogen vid nedsatt prestationsförmåga
såsom trötthet och svaghetskänsla.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
VAD ÄR EN ADAPTOGEN?
En adaptogen anses öka välbefinnande och ork genom att stärka
kroppen mentalt och/eller fysiskt när den utsätts för stress.
Chisan innehåller ADAPT-232, en
extraktkombination bestående av shisandra, rysk rot och rosenrot, som
anses ha adaptogena
egenskaper och stärka orken.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CHISAN
TA INTE CHISAN
-
om du är allergisk (överkänslig) mot fjärilsranka, rysk rot,
rosenrot eller något av övriga
innehållsämnen i Chisan.
-
om du har högt blodtryck
BARN OCH UNGDOMAR
Chisan rekommenderas inte till barn under 12 år.
2
ANDRA LÄKEMED
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Chisan, oral suspension
2.
K
VALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
10 mg extrakt (som tjockt extrakt) av
_Schisandra chinensis _
(Turcz.) Baill., fructus (fjärilsranka) (2.0-
5.0:1).
Extraktionsmedel: Etanol 95 % .
2,6 mg extrakt (som tjockt extrakt) av
_Eleutherococcus senticosus _
(Rupr. et Maxim) Maxim, radix (rysk
rot) (17-30:1).
Extraktionsmedel 1: Etanol 70 %.
Extraktionsmedel 2: Vatten.
3 mg extrakt (som tjockt extrakt) av
_Rhodiola rosea _
L., radix et rhizoma (rosenrot) (2,5-5.0:1).
Extraktionsmedel 1: Etanol 70 %.
Extraktionsmedel 2: Vatten.
Hjälpämnen:
Metylparahydroxibensoat (E218)
1,1 mg
Propylparahydroxibensoat (E216)
0,2 mg
Etanol, vattenfri
100,1 mg
Mörk sirap
270,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
L
ÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
Brun, ej genomskinlig suspension.
4.
K
LINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt som adaptogen vid
nedsatt prestationsförmåga såsom
trötthet och svaghetskänsla.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och barn över 12 år:_
15 ml 1-2 gånger dagligen vid behov.
Om symtomen kvarstår längre än 2 veckor under användning av Chisan
bör läkare eller annan
2
sjukvårdspersonal konsulteras.
Läkemedlet bör inte användas längre än 2 månader per
behandlingstillfälle.
_Flaskan bör omskakas väl före varje användning._
Rekommenderas ej till barn under 12 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Högt blodtryck.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om symtomen förvärras under användning av Chisan bör läkare eller
annan sjukvårdspersonal
konsulteras.
Chisan innehåller konserveringsmedlen propylparahydroxibensoat (E216
)och
metylparahydroxibensoat (E218) som kan ge allergisk reaktion
(eventue
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2013