CEVAXEL 50MG/ML ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiva substanser:

ΚΕΦΤΙΟΦΟΎΡΗ

Tillgänglig från:

CEVA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Αγ. Νικολάου 15,,174 55,Αλιμος,GR

ATC-kod:

QJ01DD90

INN (International namn):

CEFTIOFUR

Dos:

50MG/ML

Läkemedelsform:

ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Sammansättning:

CEFTIOFUR 50,00 PS.INJ.SOL 50MG/ML

Administreringssätt:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Klass:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Receptbelagda typ:

Με Ιατρική Συνταγή

Terapeutisk grupp:

Βοοειδή; Χοίροι

Terapiområde:

ceftiofur

Terapeutiska indikationer:

Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 2; Χοίροι 2

Produktsammanfattning:

Συσκευασίες: 2810168401010 ΒΤx 1φιαλίδιο x 1g +BTx 1φιαλίδιο διαλ.20ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810168401020 ΒΤx 1φιαλίδιο x 4g +BTx 1φιαλίδιο διαλ.80ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Bemyndigande status:

Ανακληθέν (Αποκεντρωμένη)

Bipacksedel

CEVAXEL 50 MG/ML
κόνις
και
διαλύτης
για
ενέσιµο
διάλυµα
για
βοοειδή
και
χοίρους
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κόνις
:
Ceftiofur (as sodium) 1 g
Ceftiofur (as sodium) 4 g
∆ιαλύτης
:
Water for injections
Ανασυσταµένο
διάλυµα
:
Ceftiofur (as sodium) 50 mg / ml
ΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ
Βοοειδή
:
-
Θεραπεία
λοιµώξεων
του
αναπνευστικού
συστήµατος
που
οφείλονται
σε
_Pasteurella _
_multocida _
και
_Mannheimia haemolytica_
ευαίσθητων
στην
κεφτιοφούρη
_. _
-
Θεραπεία
της
λοιµώδους
ποδοδερµατίτιδας
που
οφείλεται
σε
_Fusobacterium _
_necrophorum_
και
_Bacteroides melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_)
ευαίσθητων
στην
κεφτιοφούρη
.
Χοίροι
:
-
Θεραπεία
λοιµώξεων
του
αναπνευστικού
συστήµατος
που
οφείλονται
σε
_Pasteurella _
_multocida,_ _Actinobacillus pleuropneumoniae _
και
_Streptococcus suis _
ευαίσθητων
στην
κεφτιοφούρη
_. _
ΑΝΤΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ
Να
µη
χορηγείται
σε
ζώα
που
έχουν
βρεθεί
ότι
είναι
υπερευαίσθητα
στην
κεφτιοφούρη
και
άλλα
αντιβακτηριακά
ανθεκτικά
στις
β
-
λακταµάσες
.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ
ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Στο
σηµείο
της
ένεσης
δυνατό
να
παρατηρηθούν
παροδικά
συµπτώµατα
πόνου
.
Σε
µελέτες
τοπικής
ανοχής
σε
βοοειδή
και
χοίρους
παρατηρήθηκε
ήπιο
και
παροδικό
οίδηµα
στο
σηµείο
της
ένεσης
σε
µερικούς
χοίρους
έξι
ώρες
µετά
την
ένεση
.
∆εν
παρατηρήθηκε
οίδηµα
κατά
την
ψηλάφηση
στο
σηµείο
της
ένεσης
24
ώρες
µετά
τ