CEPAFLU NOCHE 500 mg - 2 mg C

Land: Venezuela

Språk: spanska

Källa: Instituto Nacional de Higiene

Aktiva substanser:

ACETAMINOFEN -CLORFENIRAMINA

Tillgänglig från:

SANOFI-AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.

INN (International namn):

ACETAMINOFEN -CLORFENIRAMINA

Dos:

500 mg-2.0 mg( A5a-c

Läkemedelsform:

C

Tillverkad av:

INDUSTRIAS INTERCAPS DE VENEZUELA, C.A.

Bemyndigande status:

VIGENTE

Tillstånd datum:

0000-00-00

Bipacksedel

M G I S T R 0 NACIONAL
DE
PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
C A R A C A S ,
2
2
MAY
2UB
C I U D A D A N O .
DR.
NIUMAN
VALDEZ
.
M W
PHARMA
C . A .
P R E S E N T E . -
De acuerdo con dictamen de la Junta Revisora de
Productos Farmacéuticos, Sesión
NO
34
Acta
NO
8921 de fecha
10/05/2006, se aprueban los productos
A L E A I P
D Í A
&SULAS
BLANDAS
SREF-05-0267
Y
ALEGRIP
NOCHE
5 0 0 M G - 2 M G
&SULAS
BLANDAS
SFTEF-05-0268.
N O S .
DE
FTEGISTRL:
E . F .
35.106
Y
E . F .
3 5 . 1 0 7 .
Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días
hábiles, para solicitar a la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, la reconsideración de las exigencias señaladas
a continuación:
1.
Compromiso de comunicar al Gremio Médico lo siguiente:
Los productos son aceptables en las siguientes condiciones
y
restricciones de uso:
INDICACIÓN:
Tratamiento sintomático del resfriado común.
P O S O L O G Í A
( D O S I S R E C O M E N D A D A )
:
Adultos
Y
niños mayores de 12 años:
1
cápsula blanda
cada 6
-
8 horas.
ADVERTENCIAS
:
La administración de este producto en dosis excesivas o
por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones
hepáticas o renales.
Si esta embarazada
o
en período de lactancia consulte a
su médico antes de usar este producto..
Si los síntomas persisten
y
no se observa mejoría
después de
2
a
3
días con el uso de este medicamento,
suspéndase
y
consulte al médico.
Este producto puede causar somnolencia, durante su
administración
evíte
actividades
que
impliquen
coordinación
y
estados de alerta mental.
_"1805-2005 _
_BICENTENARIO _
_DEL JURAMMRTO DEL LIBERTADOR SIMÓN BOLÍVAR EN EL _
_MONTE _
_SACRO" _
INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE
REPIIBLICA
BDIVAN'ANA
DE
KNEZUELA
"RAFAEL RANGELJJ
MINISTERIO
DE
SALUD
REGISTRO NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
Manténgase fuera del alcance de los niños.
No exceda la dosis recomendada.
Antes de administrar este
productofleer prospecto
interno.
PRECAUCIONES:
En conductores de vehículos
y
operadores de maquinarias.
Con el uso de este producto no ingiera bebidas
alcoh

Produktens egenskaper

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) - DEXCLORFENIRAMINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros preparados para el resfriado.
CÓDIGO ATC: R05X. 3.1. FARMACODINAMIA
El acetaminofén o paracetamol es un analgésico que también posee
propiedades
antipiréticas. El mecanismo de la acción analgésica no está
totalmente determinado.
El
acetaminofén
puede
actuar
predominantemente
inhibiendo
la
síntesis
de
prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central (SNC) y, en menor
grado,
bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. La
acción periférica
puede deberse también a la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas o a la inhibición
de la síntesis o de la acción de otras sustancias que sensibilizan
los nociceptores ante
estímulos mecánicos o químicos.
Probablemente, el acetaminofén produce el efecto antipirético
actuando a nivel central
sobre
el
centro
hipotalámico
regulador
de
la
temperatura,
para
producir
una
vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y
de flujo de sangre
en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central
probablemente está relacionada
con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el
hipotálamo.
La dexclorfeniramina es un bloqueador de los receptores H
1
de histamina. Compite
con la histamina en los receptores H
1
del tracto digestivo, útero, grandes vasos y
músculos lisos de los bronquios.
La dexclorfeniramina es el D-isómero de la mezcla racémica de la
clorfeniramina, dicho
isomero es dos veces más activo que la clorfeniramina. La
dexclorfeniramina no impide
la liberación de histamina que compite, por la unión a los
receptores H
1
, con la
histamina libre y antagoniza competitivamente los efectos de la
histamina en los
receptores H
1
en el tracto gastrointestinal, el útero, los vasos sanguíneos y los
músculos bronquiales. Este bloqueo también suprime la formación de
edema, erupción
y purito. La dexclorfeniramina tiene gran