Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
suxametoniumklorid (dihydrat)
Viatris AB
M03AB01
suxametoniumklorid (dihydrate)
50 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
suxametoniumklorid (dihydrat) 50 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Suxameton
Förpacknings: Injektionsflaska, 1 x 10 ml; Injektionsflaska, 10 x 10 ml; Ampull, 10 x 2 ml
Godkänd
1957-12-17
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CELOCURIN 50 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING suxametoniumklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Celocurin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du får Celocurin 3. Hur du ges Celocurin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Celocurin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CELOCURIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Celocurin innehåller den aktiva substansen suxametoniumklorid. Suxametoniumklorid tillhör en grupp läkemedel som kallas perifert verkande muskelavslappnande medel och som verkar genom att få musklerna att slappna av. Celocurin används generellt vid behov av muskelavslappning och då kortvarig verkan är önskvärd, men särskilt vid: - elektrochockbehandling, - intubering i luftstrupen (när ett rör förs in i luftstrupen för att skapa en säker luftväg), - återställande av felställda ben eller leder efter frakturer och urledvridningar - röntgenundersökningar. Suxametoniumklorid som finns i Celocurin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CELOCURIN DU SKA INTE FÅ CELOCURIN: - om du har stora brännskador - om du har stora vävnadsskador - om du har njursvikt som ger ökade nivåer av kalium i blodet - om du har svår långvarig blodförgiftning - om du har mycket höga nivåer av kal Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Celocurin 50 mg/ml injektionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Suxametonklorid (succinylkolin) 50 mg/ml Hjälpämne med känd effekt: natrium För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning (klar, ofärgad vätska med pH ca 3,5) 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Används generellt då muskelavslappning önskas, men särskilt vid elektrochockbehandling, trakeal intubation, reposition av frakturer och luxationer samt röntgenundersökningar, då kortvarig verkan är önskvärd. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Doseringen av succinylkolin individualiseras för varje patient. Anestesiteknik, förväntad tidsåtgång för ingreppet, möjlig interaktion med andra läkemedel samt patientens allmäntillstånd skall vägas in när dosen fastställs. _Doseringsriktlinjer_ _Vuxna:_ Normaldosering med ultrakortverkande succinylkolin är 1,0–1,5 mg/kg och ger adekvata intubationsförhållanden efter 1–1,5 minut med bibehållen avslappning av perifer muskulatur under 3– 5 minuter och successiv återhämtning under 10–15 minuter. Andningen påverkas i de flesta fall så mycket att den måste upprätthållas på konstgjord väg tills adekvat spontanandning är återställd. Intravenös injektion av 0,3–0,8 mg/kg ger en total avslappning av all volontär muskulatur under 5–10 minuter och användes vanligen vid ECT och kräver likaledes konstgjord andning och samtidig syrgasinhalation hos patienten. Då långvarig muskelavslappning önskas kan Celocurin ges i intravenös injektion eller kontinuerlig infusion, 2–5 mg/min som 0,1–0,2 % lösning. Totaldosen vid ett ingrepp bör ej överskrida 500 mg. Succinylkolin kan ges intramuskulärt i dosen 2,5–4 mg/kg. _Pediatrisk population_ Barn behöver högre doser av succinylkolin än vuxna på grund av snabb hydrolys av substansen. Till barn <1 år ges doseringen 2-3 mg/kg, som minskas och individualiseras me Läs hela dokumentet