CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Tillgänglig från:

VIATRIS SANTE

ATC-kod:

J01DC02

INN (International namn):

céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Dos:

750 mg

Läkemedelsform:

Poudre

Sammansättning:

pour un flacon > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Administreringssätt:

intramusculaire;intraveineuse

Enheter i paketet:

10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 789 mg de poudre

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

Antibactériens pour usage systémique

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02La céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.La céfuroxime est utilisée pour traiter les infections : des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mous de l’abdomenLa céfuroxime est également utilisée : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.Votre médecin pourra effectuer des tests afin d'identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à la céfuroxime.

Produktsammanfattning:

CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 750 mg - ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1998-08-06

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2023
Dénomination du médicament
CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et
suspension injectable (IM).
Céfuroxime sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution
injectable (IV) et suspension
injectable (IM) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre
pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) ?
3. Comment utiliser CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution
injectable (IV) et
suspension injectable (IM) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution
injectable (IV) et
suspension injectable (IM) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution
injectable (IV) et suspension
injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Antibactériens pour usage systémique,
céphalosporines de deuxième
génération - code ATC : J01DC02
La céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries
responsables d’infections. Il appartient à

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et
suspension injectable (IM)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime sodique
.......................................................................................................
789,00 mg
Quantité correspondant à céfuroxime
..............................................................................
750,00 mg
Pour un flacon de poudre.
Excipient à effet notoire : Teneur en sodium par flacon : 40,6 mg.
Ce médicament contient 54,2 mg de sodium par gramme de céfuroxime.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
Poudre blanche à légèrement jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La céfuroxime est indiquée dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et chez l’enfant, y
compris chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et
5.1).
·
Pneumonie communautaire acquise.
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique.
·
Infections compliquées des voies urinaires, y compris
pyélonéphrite.
·
Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des
plaies.
·
Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4).
·
Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris
œsophagienne), orthopédique,
cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne).
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très
probable d'organismes anaérobies, la
céfuroxime doit être administrée en association à d’autres
agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
_Tableau 1 : Adultes et enfants ≥ 40 kg_
Indication
Dose à administrer
Pneumonie communautaire acquise et
exacerbations aiguës de bronchite chronique
750 mg toutes les 8 heures
(en intraveineux ou