CEFTIOSAN 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiva substanser:

Ceftiofur (sous forme de chlorhydrate)

Tillgänglig från:

ALFASAN NEDERLAND B.V.

ATC-kod:

QJ01DD90

INN (International namn):

Ceftiofur (as hydrochloride)

Läkemedelsform:

Suspension injectable

Terapeutisk grupp:

Bovins, Porcins

Terapiområde:

antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération

Produktsammanfattning:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Tillstånd datum:

2011-04-11

Produktens egenskaper

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CEFTIOSAN 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Ceftiofur………………………………………
50
mg
(sous forme de chlorhydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Suspension de couleur blanche à blanc cassé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins (dont le poids est inférieur à 125 kg) et bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Affections à germes sensibles au ceftiofur.
Chez les porcins ayant un poids inférieur à 125 kg :
- Traitement des infections respiratoires bactériennes associées à
Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae
et Streptococcus suis.
Ce produit ne doit pas être administré aux porcins dont le poids est
supérieur à 125 kg.
Chez les bovins :
- Traitement des infections respiratoires bactériennes associées à
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et
Histophilus somni (précédemment Haemophilus somnus).
-
Traitement
de
la
nécrobacillose
interdigitale
aiguë
(panaris,
piétin),
à
Fusobacterium
necrophorum
et Bacteroïdes
melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).
- Traitement de la composante bactérienne de la métrite aiguë
post-partum (puerpérale), dans les 10 jours après le vêlage,
associée à Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes et
Fusobacterium necrophorum, sensibles au ceftiofur. L'indication
est limitée aux cas dans lesquels un traitement par un autre agent
antimicrobien a échoué.
4.3. Contre-indications
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité
connue au ceftiofur, à d'autres
β
-lactamines ou à l'un des
excipients.
Ne pas utiliser chez les volailles (y compris les oeufs) en raison du
risque de diffusion d'une résistance antimicrobien