Ceftiocyl 50 mg/ml, injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ošípané

Land: Slovakien

Språk: slovakiska

Källa: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Tillgänglig från:

Vétoquinol, Česká republika

ATC-kod:

QJ01DD90

Läkemedelsform:

inj.

Enheter i paketet:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Tillverkad av:

VEQ, F

Produktens egenskaper

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ceftiocyl 50 mg/ml, injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a
ošípané
2.
KVALITATIVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
Účinná látka:
Ceftiofurum (ut hydrochloridum)
50,0 mg
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Nažltlá až ružovkastá suspenzia mliečnej konzistencie.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľové druhy
Hovädzí dobytok a ošípané.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
Infekčné ochorenia spôsobené baktériami citlivými na ceftiofur:
Ošípané:
-
Liečba bakteriálnych respiračných ochorení vyvolaných patogénmi
Pasteurella multocida,
Actinobacillus pleuropneumoniae a Streptococcus suis.
Hovädzí dobytok:
-
Liečba bakteriálnych respiračných ochorení vyvolaných patogénmi
Pasteurella haemolytica
(Mannheimia spp.), Pasteurella multocida a Haemophilus somnus.
-
Liečba akútnej interdigitálnej nekrobacilózy (panaritium, foot
rot) spôsobenej Fusobacterium
necrophorum a Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas
asaccharolytica).
-
Liečba akútnej popôrodnej (puerperálnej) metritídy bakteriálneho
pôvodu v období 10 dní po
otelení vyvolanej patogénmi
Escherichia coli,
Arcanobacterium pyogenes
a
Fusobacterium
necrophorum, citlivými na ceftiofur.
Táto indikácia je obmedzená na prípady, keď liečba iným
antimikrobiálnym liekom bola neúspešná.
4.3 Kontraindikácie
Nepoužívať u zvierat, u ktorých bola zistená hypersenzivita na
ceftiofur hydrochlorid a iné beta-
laktámové antibiotiká
Nepodávať v prípade známej rezistencie na účinnú látku.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) vzhľadom na riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na
ľudí.
1
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Náhodné injekčné podanie lieku je nebezpečné.
4.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na použív