Cefotaxim-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiva substanser:

Cefotaximum

Tillgänglig från:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

ATC-kod:

J01DD01

INN (International namn):

Cefotaximum

Dos:

1000 mg

Läkemedelsform:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Enheter i paketet:

N5

Receptbelagda typ:

cu prescripție

Tillverkad av:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Tillstånd datum:

2015-12-20

Bipacksedel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFOTAXIM-BHFZ 1000 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Cefotaximum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi semptoame de
boală ca la
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea include orice posibile
reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Cefotaxim-BHFZ şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefotaxim-BHFZ
3. Cum să luaţi Cefotaxim-BHFZ
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cefotaxim-BHFZ
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFOTAXIM-BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cefotaxim-BHFZ 1 flacon conţine cefotaximă (sub formă de
cefotaximă sodică).
Cefotaximă omoară bacteriile şi poate fi utilizat in diferite
infecţii. Cefotaxim-BHFZ
acţionează asupra infecţiilor provocate de microorganisme sensibile
la preparat:
- infecţii otorinolaringologice (amigdalite, otite);
-
infecţii ale căilor respiratorii (bronşite, pneumonii, pleurite,
abcese);
-
infecţii urogenitale;
-
septicemie, bacteriemie;
-
infecţii intraabdominale (inclusiv peritonită);
-
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-
infecţii osteoarticulare;
-
meningita (cu excepţia celei provocate de Listeria spp.,) şi alte
infecţii ale
sistemului nervos central;
-
profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie, în special în
caz de intervenţii
chirurgicale
pe
tractul
gastrointestinal
şi
urinar,
intervenţi

Produktens egenskaper

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_1._
_ _
_DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI _
Cefotaxim-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
_2._
_ _
_COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _
1 flacon conţine:
_substanţa activă: _cefotaximă (sub formă de cefotaximă sodică)
- 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
_3. FORMA FARMACEUTICĂ _
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă_ _
Pulbere de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie, higroscopică.
_4. DATE CLINICE _
_4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE _
Afecţiuni infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme
sensibile la preparat:
-
infecţii otorinolaringologice (amigdalite, otite);
-
infecţii ale căilor respiratorii (bronşite, pneumonii, pleurite,
abcese);
-
infecţii urogenitale;
-
septicemie, bacteriemie;
-
infecţii intraabdominale (inclusiv peritonită);
-
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-
infecţii osteoarticulare;
-
meningita (cu excepţia celei provocate de Listeria spp.,) şi alte
infecţii ale
sistemului nervos central;
-
profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie, în special în
caz de intervenţii
chirurgicale
pe
tractul
gastrointestinal
şi
urinar,
intervenţii
obstetrico-
ginecologice.
_ _
_4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _
Înainte de administrare este necesară efectuarea testului cutanat
pentru a determina
toleranţa la preparat.
Cefotaxim-BHFZ se indică intramuscular şi intravenos (în get sau
în perfuzie). Pentru
_administrarea_ _intramusculară_ se dizolvă 1000 mg Cefotaxim-BHFZ
în 4 ml apă sterilă
pentru injecţii sau soluţie de lidocaină 1% şi se injectează
profund intramuscular.
Pentru _administrarea_ _intravenoasă_ 1000 mg Cefotaxim-BHFZ se
dizolvă preventiv în 4
ml, iar 2000 mg – în 10 ml apă sterilă pentru injecţii şi se
administrează intravenos
lent, în decurs de 3-5 min.
Pentru efectuarea _perfuziei intravenoase_ 1000-2000 mg preparat se
dizolvă în 50-100
ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de glucoză 5% şi se
a