Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
05-01-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2024

Aktiva substanser:

carmustine

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AD01

INN (International namn):

carmustine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiset aineet

Terapiområde:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapeutiska indikationer:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2018-07-18

Bipacksedel

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt