CARDOVOL 25 MG TABLET, 20 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiva substanser:

metoprolol tartarat

Tillgänglig från:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kod:

C07AB02

INN (International namn):

metoprolol tartrate

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

1 / 11
KULLANMA TALİMATI
CARDOVOL 25 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE_: Her bir tablet 25,00 mg metoprolol tartarat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _ Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (inek
sütü kaynaklı),
sodyum
nişasta
glikolat,
polivinilprolidon
(povidon),
kolloidal
silikon
dioksit,
magnezyum stearat içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CARDOVOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CARDOVOL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CARDOVOL_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CARDOVOL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3Q3NRM0FyM0FyRG83ZW56ZW56
2 / 11
1.
CARDOVOL_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CARDOVOL tabletler, beyaz-beyazımsı renkli yuvarlak, bikonveks
tabletlerdir.
Her bir tablet etkin madde olarak 25 mg metoprolol tartarat içerir.
CARDOVOL, 20 veya 30 adet tablet içeren ambalajlarda takdim
edilmektedir.
CARDOVOL
beta-blokörler
olarak
adlandırılan
ilaç
grubuna
dahildir.
Bu
ilaçlar
kan
damarların

Produktens egenskaper

1 / 20
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CARDOVOL 25 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Metoprolol tartarat
25,00 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)
12,167 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz-beyazımsı renkli yuvarlak, bikonveks tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Hipertansiyon: Monoterapi şeklinde veya diğer antihipertansifler
örn: diüretik periferik
vazodilatör
veya
bir
anjiyotensin
dönüştürücü
enzim
(ACE)
inhibitörü
ile
birlikte
kombinasyon halinde.

Angina pektoris: Uzun süreli profilaksi için. Gerektiğinde akut
krizleri yatıştırmak için
nitrogliserin kullanılmalıdır.

Supraventriküler ve ventriküler aritmileri içeren kardiyak
taşiaritmi.

Teyid edilmiş veya şüpheli miyokard enfarktüsü, miyokard
enfarktüsten sonraki sekonder
koruma için.

Hipertiroidizm (yardımcı tedavi olarak).

Palpitasyonlu fonksiyonel kalp hastalıkları.

Migrenin önlenmesi.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır. Doz titrasyonunda, optimal
klinik cevap elde edilinceye
kadar, birer haftalık (ya da daha uzun) aralıklarla ve kademeli
olarak 25 mg veya 50 mg’lık
miktarlarla doz artırılabilir. Herhangi bir dozaj seviyesindeki
maksimum etki, genellikle bir
haftalık tedaviden sonra görülmektedir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3Q3NRM0FyM0FyRG83ZW56M0Fy
2 / 20
Metaprolol tartarat tabletlerinin etkin dozaj sınırları, tek doz
veya bölünmüş dozlar halinde
günde 100-450 mg olarak belirlenmiş, 450 mg’ın üzerindeki dozlar
çalışılmamıştır. Doz
yükseldikçe B1 selektivitesinin azalacağı unutulmamalıdır.
Tedavini