Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bisoprolol (hémifumarate de) 1
MEDA PHARMA
C07AB07
bisoprolol (hémifumarate de) 1
1,25 mg
Comprimé
pour un comprimé > bisoprolol (hémifumarate de 1,25 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains s
BETA-BLOQUANT SELECTIF
Classe pharmacothérapeutique BETA-BLOQUANT SELECTIF - code ATC : C07AB07La substance active de CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).
353 528-5 ou 34009 353 528 5 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 152-5 ou 34009 353 152 5 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2016;353 153-1 ou 34009 353 153 1 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 21/01/2019
2000-01-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/07/2017 Dénomination du médicament CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé Hémifumarate de bisoprolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé sécable? 3. Comment prendre CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique BETA-BLOQUANT SELECTIF - code ATC : C07AB07 La substance active de CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants. Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps. L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux b Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/07/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hémifumarate de bisoprolol.................................................................................................. 1,25 mg Pour un comprimé pelliculé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé, blanc, rond. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques (pour de plus amples informations, voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement standard de l’insuffisance cardiaque chronique est composé d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (ou un inhibiteur du récepteur de l’angiotensine en cas d’intolérance aux IEC), d’un bêta-bloquant, de diurétiques et le cas échéant de glucosides cardiaques. Les patients doivent être stables (sans épisode aigu) à l’instauration du traitement par le bisoprolol. Il est recommandé que le traitement soit assuré par un médecin ayant une expérience de la prise en charge des patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique. Une aggravation transitoire de l’insuffisance cardiaque, de l’hypotension ou de la bradycardie peut se produire pendant la période de titration et par la suite Posologie Période de titration Le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable par le bisoprolol nécessite une période de titration. La posologie doit être augmentée progressivement, comme suit : - ·1,25 mg une fois par jour pendant 1 semaine ; si le médicament est bien toléré, augmenter à ; - ·2,5 mg une fois par jour pendant une autre semaine ; si le médicament est bien toléré, augmenter à ; - · Läs hela dokumentet