CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-07-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2017

Aktiva substanser:

bisoprolol (hémifumarate de) 1

Tillgänglig från:

MEDA PHARMA

ATC-kod:

C07AB07

INN (International namn):

bisoprolol (hémifumarate de) 1

Dos:

1,25 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > bisoprolol (hémifumarate de 1,25 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

Receptbelagda typ:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains s

Terapiområde:

BETA-BLOQUANT SELECTIF

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique BETA-BLOQUANT SELECTIF - code ATC : C07AB07La substance active de CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

Produktsammanfattning:

353 528-5 ou 34009 353 528 5 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 152-5 ou 34009 353 152 5 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2016;353 153-1 ou 34009 353 153 1 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Abrogée le 21/01/2019

Tillstånd datum:

2000-01-04

Bipacksedel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2017
Dénomination du médicament
CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé
Hémifumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique BETA-BLOQUANT SELECTIF - code ATC :
C07AB07
La substance active de CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé est le
bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de
médicaments appelés bêtabloquants.
Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme
à certaines impulsions nerveuses, en particulier au
niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et
permet au cœur de pomper plus efficacement le sang
dans l’ensemble du corps.
L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est
faible et incapable de pomper suffisamment de sang
pour répondre aux b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémifumarate de
bisoprolol..................................................................................................
1,25 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, blanc, rond.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec
réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en
complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et des
diurétiques, et éventuellement, des digitaliques (pour de
plus amples informations, voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement standard de l’insuffisance cardiaque chronique est
composé d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (ou un
inhibiteur du récepteur de l’angiotensine en cas d’intolérance
aux IEC), d’un bêta-bloquant, de diurétiques et le cas échéant
de glucosides cardiaques. Les patients doivent être stables (sans
épisode aigu) à l’instauration du traitement par le
bisoprolol.
Il est recommandé que le traitement soit assuré par un médecin
ayant une expérience de la prise en charge des patients
atteints d’insuffisance cardiaque chronique.
Une aggravation transitoire de l’insuffisance cardiaque, de
l’hypotension ou de la bradycardie peut se produire pendant la
période de titration et par la suite
Posologie
Période de titration
Le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable par le
bisoprolol nécessite une période de titration.
La posologie doit être augmentée progressivement, comme suit :
-
·1,25 mg une fois par jour pendant 1 semaine ; si le médicament est
bien toléré, augmenter à ;
-
·2,5 mg une fois par jour pendant une autre semaine ; si le
médicament est bien toléré, augmenter à ;
-
·
                                
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