Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
karbamazepin
Essential Pharma (M) Ltd
N03AF01
carbamazepine
125 mg
Suppositorium
karbamazepin 125 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Karbamazepin
Förpacknings: Strip, 5 suppositorier
Godkänd
1993-05-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN CARBAMAZEPINE ESSENTIAL PHARMA 125 MG OCH 250 MG, SUPPOSITORIER karbamazepin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Carbamazepine Essential Pharma är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Carbamazepine Essential Pharma 3. Hur du tar Carbamazepine Essential Pharma 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Carbamazepine Essential Pharma ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CARBAMAZEPINE ESSENTIAL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Carbamazepine Essential Pharma tillhör en grupp av läkemedel som kallas antiepileptika. Det verkar genom att hindra spridningen av de signaler i hjärnan som utlöser ett epileptiskt anfall och försvårar därigenom uppkomsten av anfall _._ Carbamazepine Essential Pharma används vid behandling av epilepsi. Karbamazepin som finns i Carbamazepine Essential Pharma kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CARBAMAZEPINE ESSENTIAL PHARMA TA INTE CARBAMAZEPINE ESSENTIAL PHARMA - om du är allergisk mot karbamazepin, något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller närbesläktade läkemedel (t.ex. vissa läkemedel mot depression) - om du lider av porfyri (störning i bildnin Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Carbamazepine Essential Pharma 125 mg suppositorier Carbamazepine Essential Pharma 250 mg suppositorier 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Carbamazepine Essential Pharma 125 mg: 1 suppositorium innehåller 125 mg karbamazepin Carbamazepine Essential Pharma 250 mg: 1 suppositorium innehåller 250 mg karbamazepin För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Suppositorium Vita till nästan vita, torpedformade suppositorier. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Epilepsier. Generaliserade toniska-kloniska anfall (grand mal). Partiella anfall. Karbamazepin är ej verksamt vid absenser (petit mal). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingstiden med Carbamazepine Essential Pharma suppositorier bör inte överstiga 7 dygn. Anledningen är att den kliniska erfarenheten för Carbamazepine Essential Pharma suppositorier är begränsad till 7 dygn som ersättningsbehandling hos epilepsipatienter som inte kan ta oral epilepsibehandling. Monoterapi bör eftersträvas men Carbamazepine Essential Pharma kan kombineras med andra antiepileptika. Carbamazepine Essential Pharma bör insättas med en låg daglig dos som långsamt ökas tills att optimal dos nås. Karbamazepindosen ska anpassas efter behovet för varje enskild patient för att uppnå adekvat anfallskontroll. Vid insättning av Carbamazepine Essential Pharma kan dosen av eventuell annan pågående behandling med antiepileptika bibehållas, anpassas (om nödvändigt) eller utsättas långsamt och med försiktighet (se avsnitt 4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner och avsnitt 5.2 Farmakokinetiska egenskaper). Om Carbamazepine Essential Pharma utsätts bör detta ske långsamt och stegvis. Under graviditet bör Carbamazepine Essential Pharma förskrivas på strikt indikation och som monoterapi. Administreringssätt Om man byter från oral formulering till suppositorium måste dosen i form av suppositorium ökas med 25% (se avsnitt 5.2 Farma Läs hela dokumentet