Canigen L4

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
08-07-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-07-2021

Aktiva substanser:

Óvirkt Leptospira stofnar: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (álag Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (álag Bretlandi-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (álag Eins og-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (álag Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir canidae, Óvirkur bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu)

Terapeutiska indikationer:

Fyrir virka ónæmingu hunda gegn: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola til að draga úr sýkingu og þvagi, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni til að draga úr sýkingu og þvagi, L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava til að draga úr sýkingu, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang til að draga úr sýkingu og útskilnaði úr þvagi.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2015-07-03

Bipacksedel

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
CANIGEN L4 STUNGULYF, DREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Canigen L4 stungulyf, dreifa fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir
_Leptospira _
stofnar:
-
_L. interrogans _
sermihóp Canicola sermigerð Portland-vere (stofn Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð Copenhageni (stofn Ic-02-
001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Australis sermigerð Bratislava (stofn As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sermihóp Grippotyphosa sermigerð Dadas (stofn Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Magn mótefnavaka, ELISA einingar.
Litlaus dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hunda gegn:
-
_L. interrogans,_
sermihóp Canicola, sermigerð Canicola, til að draga úr sýkingu og
útskilnaði í
þvagi.
-
_L. interrogans,_
sermihóp Icterohaemorrhagiae, sermigerð Copenhageni, til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
-
_L._
_interrogans, _
sermihóp Australis, sermigerð Bratislava til að draga úr sýkingu.
-
_L._
_kirschneri, _
sermihóp Grippotyphosa, sermigerð Bananal/Lianguang til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
Ónæmi myndast eftir 3 vikur.
Ónæmi endist í 1 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Í klínískum rannsóknum er mjög algengt að lítilsháttar,
tímabundin hækkun á líkamshita (
≤
1 °C) komi
fyrir í nokkra daga eftir bólusetningu og geta sumir hvolpar sýnt
minni virkni og/eða minnkaða
matarlyst. Í klínískum rannsóknum er mjög algengt að lítill
bólguhnútur á stungustað (
≤
4 cm), sem
stundum er þéttur og aumur viðkomu, sjáist tímabundið. Öll
slík bólga hverfur eða minnkar verulega
innan 14 daga frá b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Canigen L4 stungulyf, dreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir
_Leptospira _
stofnar:
-
_L. interrogans _
sermihóp Canicola sermigerð Portland-vere (stofn Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Icterohaemorrhagiae sermigerð Copenhageni (stofn Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sermihóp Australis sermigerð Bratislava (stofn As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sermihóp Grippotyphosa sermigerð Dadas (stofn Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Magn mótefnavaka, ELISA einingar.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hunda gegn:
-
_L. interrogans,_
sermihóp Canicola, sermigerð Canicola, til að draga úr sýkingu og
útskilnaði í
þvagi.
-
_L. interrogans,_
sermihóp Icterohaemorrhagiae, sermigerð Copenhageni, til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
-
_L._
_interrogans, _
sermihóp Australis, sermigerð Bratislava til að draga úr sýkingu.
-
_L._
_kirschneri, _
sermihóp Grippotyphosa, sermigerð Bananal/Lianguang til að draga
úr sýkingu og
útskilnaði í þvagi.
Ónæmi myndast eftir 3 vikur.
Ónæmi endist í 1 ár.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Forðist að sprauta ykkur með dýralyfinu fyrir slysni eða að
það komist í snertingu við augu. Ef lyfið
kemst í snertingu við augu skal skola þau með vatni. Ef sá sem
annast lyfjagjöf sprautar sig með
dýralyfinu fyrir slysni eða ef erting í auga kemur fram skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis
fylgiseðil eða umbúðir dýral
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2015

Visa dokumenthistorik